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35 Wyniki
Zakończone projekty badawcze = Ufundowane przez członka IRDiRC =
Członek Europejskiej Sieci Referencyjnej (ERN) =
Projekt badawczy

Asturias
OVIEDO
Protocadherinas en paragangliomas y feocromocitomas: su papel como biomarcadores predictivos y pronósticos de enfermedad metastásica y como dianas terapéuticas
Fundación para la Investigación Biosanitaria del Principado de Asturias
FINBA: Fundación para la Investigación Biosanitaria del Principado de Asturias

Madrid
MADRID
Caracterización de nuevas alteraciones moleculares asociadas a desarrollo y progresión de tumores raros endocrinos y neuroendocrinos. Marcadores predictivos de sensibilidad a tratamiento
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
Diagnosis; pathophysiology and molecular biology of pheochromocytoma
Institution: Information not provided - US

Colombie-Britannique
VICTORIA
Silent Genomes: Reducing health care disparities and improving diagnostic success for children with genetic diseases from Indigenous populations
University of Victoria
Community Genetics Research Program/Island Medical Program

Ontario
TORONTO
Beyond the Genome: Transcriptome Based Diagnostics for Rare Diseases and Cancer
Hospital for Sick Children, Research Institute

Andalucía
SEVILLA
Desarrollo de herramientas bioinformáticas para el manejo automático de hallazgos secundarios y su uso en el asesoramiento genético y farmacogenético
Fundación Progreso y Salud
Área de bioinformática clínica

Cataluña
BARCELONA
Red interhospitalaria catalana de variantes genéticas para mejorar el diagnóstico genético en enfermedades raras
Centro de Regulación Genómica
Archivo europeo de genomas y fenomas del CRG

Cataluña
BARCELONA
Red interhospitalaria catalana de variantes genéticas para mejorar el diagnóstico genético en enfermedades raras
Hospital Clínic de Barcelona
Servicio de Inmunologia

Cataluña
BARCELONA
Red interhospitalaria catalana de variantes genéticas para mejorar el diagnóstico genético en enfermedades raras
Hospital Universitari Vall d'Hebron
Laboratorio de Genética

Cataluña
BARCELONA
Red interhospitalaria catalana de variantes genéticas para mejorar el diagnóstico genético en enfermedades raras
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Servicio de Genética

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Red federada de genómica funcional de enfermedades no diagnosticadas y enfermedades raras, RareFunction
Fundació Sant Joan de Déu - Institut de Recerca Sant Joan de Déu
Grupo de investigación en Neurogenética y Medicina Molecular

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Red interhospitalaria catalana de variantes genéticas para mejorar el diagnóstico genético en enfermedades raras
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Servicio de Laboratorio

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
Red interhospitalaria catalana de variantes genéticas para mejorar el diagnóstico genético en enfermedades raras
Hospital Universitari de Bellvitge
Unidad de Genética Molecular

Madrid
MADRID
Identificación de nuevos genes causantes de enfermedades raras en pacientes pediátricos, identificación de dianas farmacológicas, y descubrimiento de fármacos, los pasos para una medicina personalizada
Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre
Grupo de investigación en enfermedades raras, mitocondriales y neuromusculares

WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
A Quality Improvement Project to Implement Psychosocial Care Standards in Clinical Practice in Pediatric Oncology "My Logbook! - I Know my Way Around!" Development and Evaluation of a Consensus and Evidence Based Psychosocial Therapy Tool in a Preliminary Psychosocial Study on Therapy Optimization - AT
Institution: Information not provided - AT

WIEN
WIEN
PanCareSurPass: PanCare studies of the scale-up and implementation of the digital Survivorship Passport to improve people-centred care for childhood cancer survivors - AT
Gesundheit Österreich GmbH

WIEN
WIEN
Christian Doppler-Labor für CAR-T-Zellen der nächsten Generation
St. Anna Kinderkrebsforschung
Children's Cancer Research Institute

WIEN
WIEN
Instand-NGS4P: Integrated and standardized NGS workflows for Personalised therapy - AT
St. Anna Kinderkrebsforschung

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS
Follow-up van de vruchtbaarheid bij jongvolwassenen die het testisweefsel wel of niet hebben opgeslagen vóór de gonadotoxische behandeling voor het behoud van de vruchtbaarheid
Universitair Ziekenhuis Brussel
Universitair Ziekenhuis Brussel (UZ Brussel)

Baden-Württemberg
FREIBURG
MTB-FR: Registerstudie des Molekularen Tumorboards (Tumorentitäten-übergreifendes molekulares Charakterisierungsprogramm zur Evaluierung individualisierter, Tumorbiologie geleiteter Therapie bei Erwachsenen mit seltenen und fortgeschrittenen Tumorentitäten
Universitätsklinikum Freiburg
Klinik für Innere Medizin I - Hämatologie, Onkologie und Stammzelltransplantation

Baden-Württemberg
HEIDELBERG
ERA-NET TRANSCAN: BRCAddict - BRCAness als therapeutisches Ziel bei kindlichen soliden Hochrisiko-Tumoren
Deutsches Krebsforschungszentrum
KITZ - Hopp-Kindertumorzentrum Heidelberg

Bayern
AUGSBURG
CancerEvo: Untersuchung der Evolution in sporadischen und Tumordispositionssyndrom-assoziierten Tumoren
Universitätsklinikum Augsburg
II. Medizinische Klinik

VENETO
PADOVA
Modulazione dell'asse determinato dalle Bone Morphogenetic Proteins (BMPs) per prevenire la perdita muscolare, la degenerazione della giunzione neuromuscolare e la denervazione nella cachessia provocata dal cancro
Venetian Institute of Molecular Medicine
Fondazione per la ricerca Biomedica avanzata ONLUS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
Evaluating utility and improving implementation of genomic sequencing for pediatric cancer patients in the diverse population and healthcare settings of Texas: the kidscanseq study
Institution: Information not provided - US

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
Personalized whole body staging for children with cancer: a solution to the conundrum of long-term side effects from ct and pet/ct scans
Institution: Information not provided - US

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
Project 1: optimization of therapeutic approaches for children with relapsed sarcomas using precision medicine.
Institution: Information not provided - US

Madrid
MADRID
Modelos mecanísticos mediante Machine Learning para el descubrimiento de dianas terapéuticas y reposicionamiento de fármacos en Enfermedades Raras
ISCIII - Instituto de Salud Carlos III
Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras
Wieloośrodkowy projekt badawczy
- Universitätsspital Zürich
- Klinik für Endokrinologie, Diabetologie und Klinische Ernährung
- St. Anna Kinderkrebsforschung
- Children's Cancer Research Institute
- Institution: Information not provided - DE
- Institution: Information not provided - IT
- Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori
- S.S. di Epidemiologia Valutativa
- Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori
- S.S. di Epidemiologia Valutativa
- Northern Institute for Cancer Research, Medical School, Newcastle University
- Northern Institute for Cancer Research
- Institut Curie
- Macromolécules et Microsystèmes en Biologie et en Medecine

Suisse Alémanique
ZÜRICH
ENS@T-CANCER: European Network for the Study of Adrenal Tumours - Structuring clinical research on adrenal cancers in adults -terminated-

WIEN
WIEN
ExPO-r-Net: European Expert Paediatric Oncology Reference Network for Diagnostics and Treatment

Berlin
ADDRESS: NOT PROVIDED - DE
TORPEDO: Zielgerichtete Bekämpfung von Resistenzen in der pädiatrischen Onkologie

EMILIA ROMAGNA
ADDRESS: NOT PROVIDED - IT
TRANSCAN-2: Aligning national/regional translational cancer research programmes and activities

LOMBARDIA
MILANO
RARECARE: surveillance of rare cancers in Europe

LOMBARDIA
MILANO
RARECARENet: Network informativo sui tumori rari

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE
EPOC: European paediatric oncology off-patent medicines consortium

ILE-DE-FRANCE
ORSAY