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26 Wyniki
Zakończone projekty badawcze = Ufundowane przez członka IRDiRC =
Członek Europejskiej Sieci Referencyjnej (ERN) =
Projekt badawczy

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
ADDRESS: NOT PROVIDED - BE
SeeMyLife - Holistic mixed approaches to capture the real life of children with Rare Eye Diseases - BE
Institution: Information not provided - BE

HAUTS-DE-FRANCE
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
SeeMyLife - Des approches mixtes holistiques pour saisir la vie réelle des enfants atteints de maladies oculaires rares - FR
Institution: Information not provided - FR

Nordrhein-Westfalen
BONN
SeeMyLife - Umfassende Erfassung der Lebensumstände von Kindern mit Sehbehinderung durch seltene Augenerkrankungen - DE
Universitäts-Augenklinik Bonn

EMILIA ROMAGNA
ADDRESS: NOT PROVIDED - IT
SeeMyLife - Approcci olistici misti per catturare la vita reale dei bambini con malattie oculari rare - IT
Institution: Information not provided - IT

SAMOGITIA
ADDRESS: NOT PROVIDED - LT
SeeMyLife - Holistic mixed approaches to capture the real life of children with Rare Eye Diseases -LT
Institution: Information not provided - LT

Kraków
ADDRESS: NOT PROVIDED - PL
SeeMyLife - Holistic mixed approaches to capture the real life of children with Rare Eye Diseases -PL
NOT YET IDENTIFIED - PL

Bayern
MÜNCHEN
ENISNIP: Europäisches Netzwerk für erbliche sensorische Neuropathien und Schmerzinsensitivität
Friedrich-Baur-Institut
Friedrich-Baur-Institut an der Neurologischen Klinik und Poliklinik

Bayern
MÜNCHEN
ENISNIP: Europäisches Netzwerk zu vererbten sensorischen Neuropathien und Schmerzunempfindlichkeit (Partner DE)
Friedrich-Baur-Institut
Friedrich-Baur-Institut an der Neurologischen Klinik und Poliklinik

Niedersachsen
GÖTTINGEN
KFO 303: Pemphigoide Krankheiten - Molekulare Signalwege und ihr therapeutisches Potenzial
Institut für Humangenetik der Universität Göttingen
Institut für Humangenetik

Nordrhein-Westfalen
AACHEN
ENISNIP: Europäisches Netzwerk für erbliche sensorische Neuropathien und Schmerzinsensitivität
Universitätsklinikum Aachen
Institut für Humangenetik

Nordrhein-Westfalen
AACHEN
POTSKog Studie Aachen: Erforschung von Konzentrations- und Aufmerksamkeitsdefiziten sowie deren Pathophysiologie beim Posturalen Orthostatischen Tachykardie Syndrom (POTS) und anderen autonomen Neuropathien
Universitätsklinikum Aachen
Klinik für Neurologie

Schleswig-Holstein
LÜBECK
KFO 303: Pemphigoide Krankheiten - Molekulare Signalwege und ihr therapeutisches Potenzial
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Lübeck
Klinik für Dermatologie, Allergologie und Venerologie

Schleswig-Holstein
LÜBECK
Die Bedeutung des Komplementsystems an der Pathogenese des Schleimhautpemphigoids
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Lübeck
Klinik für Dermatologie, Allergologie und Venerologie

Schleswig-Holstein
LÜBECK
KFO 303: Pemphigoide Krankheiten - Molekulare Signalwege und ihr therapeutisches Potenzial
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Lübeck
Lübecker Institut für Experimentelle Dermatologie

Schleswig-Holstein
LÜBECK
Die Bedeutung des Komplementsystems an der Pathogenese des Schleimhautpemphigoids
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Lübeck
Lübecker Institut für Experimentelle Dermatologie

FRIULI VENEZIA GIULIA
TRIESTE
Development of Exon Specific U1 snRNA-based therapy for Familial Dysautonomia
International Centre For Genetic Engineering And Biotechnology - ICGEB
Human Molecular Genetics Laboratory

FRIULI VENEZIA GIULIA
TRIESTE
Strategia per correggere lo splicing nella disautonomia familiare a base di U1 snRNA esone-specifici
International Centre For Genetic Engineering And Biotechnology - ICGEB
Human Molecular Genetics Laboratory

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
A novel exon-specific U1 snRNA strategy to correct splicing in Familial Dysautonomia
Institution: Information not provided - US

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
Management of Blepharoptosis with Neodymium Magnet Systems: The Boston Blink-netic Project
Institution: Information not provided - US

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
A zebrafish model of phenotypic variation associated with fraser syndrome
Institution: Information not provided - US

CAMPANIA
NAPOLI
Nuove strategie terapeutiche per alleviare le lesioni cutanee nella sindrome AEC
CEINGE - Biotecnologie Avanzate Srl
Ceinge Biotecnologie Avanzate SCarl
Wieloośrodkowy projekt badawczy
- EEIG - EUROPEAN VISION INSTITUTE
- EUROPEAN VISION INSTITUTE
- Institution: Information not provided - FR
- Centre Hospitalier Universitaire Vaudois CHUV
- Service de recherche en oncologie
- Universitätsklinikum Aachen
- Institut für Humangenetik
- Cologne Center for Genomics (CCG) der Universität zu Köln
- Abteilung Dermatogenetik

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUXELLES
EuroVisionNet: Slechtziendheid en Degeneratie: Een draaiboek voor onderzoek naar gezichtsvermogen in Europe (AFGEROND)

HAUTS-DE-FRANCE
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
SeeMyLife - Des approches mixtes holistiques pour saisir la vie réelle des enfants atteints de maladies oculaires rares

Suisse Romande
LAUSANNE
TheraLymph: Therapeutic approaches for treatment of hereditary lymphedema

Nordrhein-Westfalen
AACHEN
ENISNIP: European Network on Inherited Sensory Neuropathies and Insensitivity to Pain

Nordrhein-Westfalen
KÖLN