Orphanet: Search by disease/gene
x

Wyszukaj projekt badawczy

* (*) pole obowiązkowe

29 Wyniki

Uporządkuj według

Ufundowane przez członka IRDiRC =

Projekt badawczy

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
LE KREMLIN-BICÊTRE

Projet de recherche clinique sur la maladie de Refsum
CHU Paris-Sud - Hôpital de Bicêtre
Service de Neuropédiatrie

KANADA

Québec
MONTRÉAL

Caractérisation clinique, radiologique et génétique de nouvelles formes de leucodystrophies
Montreal Children's Hospital Research Institute - McGill University
Pediatric Neurodegenerative Laboratory

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Ufundowane przez członka IRDiRCLEUKOTREAT: impacts éthiques des challenges thérapeutiques dans les leucodystrophies (WP5) - FR
Centre Universitaire des Saints-Pères - Faculté de Médecine
Laboratoire d'éthique médicale et médecine légale

NIEMCY

Niedersachsen
GÖTTINGEN

WŁOCHY

LOMBARDIA
MILANO

Ufundowane przez członka IRDiRCLEUKOTREAT:terapie geniche e cellulari innovativi in leucodistrofie (WP4) - IT
Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica - TIGET
Unità di Ricerca Clinica

ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO

Cambridgeshire
CAMBRIDGE

Ufundowane przez członka IRDiRCActive BRIDGE Studies - Specialist Pathology: Evaluating Exomes in Diagnostics (SPEED)
Wellcome Trust/MRC Building
Cambridge Institute for Medical Research

NIEMCY

Niedersachsen
GÖTTINGEN

Molekulare und funktionelle Charakterisierung humaner Peroxine
Universitätsmedizin Göttingen
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin

ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO

Lothian
EDINBURGH

Genetic disorders of human brain development
Western General Hospital
MRC Human Genetics Unit

KANADA

Ontario
OTTAWA

Ufundowane przez członka IRDiRCEmerging team in rare diseases: achieving the "triple aim" for inborn errors of metabolism
Children's Hospital of Eastern Ontario
Newborn Screening Ontario

KANADA

Ontario
OTTAWA, ONTARIO

Ufundowane przez członka IRDiRCEmerging team in rare diseases: achieving the "triple aim" for inborn errors of metabolism
University of Ottawa
Department of Epidemiology and Community Medicine

FRANCJA

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

ID2STOP Orphan: Technologie de Sélection Individualisée de Médicaments pour les patients orphelins
Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques de Lille
APTEEUS: le patient au coeur de la découverte de son traitement

WŁOCHY

CAMPANIA
NAPOLI

Ufundowane przez członka IRDiRCProgramma Telethon per le malattie senza diagnosi
Azienda Ospedaliera Universitaria - Seconda Università degli Studi di Napoli
Laboratorio di Genetica Medica

WŁOCHY

LIGURIA
GENOVA

Nuove tecnologie e nuove strategie per lo screening neonatale di massa
IRCCS Istituto G. Gaslini - Ospedale Pediatrico
Laboratorio per lo Studio degli Errori Congeniti del Metabolismo

SZWECJA

Stockholms läns landsting
STOCKHOLM

Inborn errors of endocrinology and metabolism
Karolinska Institutet - Solna
Department of Molecular Medicine and Surgery

Wieloośrodkowy projekt badawczy