Orphanet: Search by disease/gene
x

Wyszukaj projekt badawczy

* (*) pole obowiązkowe

34 Wyniki

Uporządkuj według

Ufundowane przez członka IRDiRC =

Projekt badawczy

NIEMCY

Baden-Württemberg
HEIDELBERG

Charakterisierung von SHOX-Gen Funktionen in der Knochenausbildung: Identifizierung von Zielgenen und interagierenden Proteinen
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Heidelberg
Abteilung Molekulare Humangenetik

NIEMCY

Baden-Württemberg
HEIDELBERG

Diagnostische Expression der GBY-Kandidatengene bei DSD-Patienten mit und ohne Gonadoblastom (Nationale Multicenterstudie)
Universitäts-Frauenklinik Heidelberg
Sektion Molekulare Genetik und Fertilitätsstörungen

NIEMCY

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Zytogenetik bei männlicher und weiblicher Sterilität
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

HOLANDIA

Gelderland
NIJMEGEN

Urogenital tissue engineering and regenerative medicine
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Afdeling Kinderurologie

HOLANDIA

Gelderland
NIJMEGEN

Outcome research of a nephro-urological evaluation of national prenatal ultrasound screening program of the fetus
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Afdeling Kinderurologie

SZWECJA

Stockholms läns landsting
STOCKHOLM

Inborn errors of endocrinology and metabolism
Karolinska Institutet - Solna
Department of Molecular Medicine and Surgery

ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO

Glasgow
GLASGOW

Ufundowane przez członka IRDiRCThe International DSD Network (I-DSD)
University of Glasgow, Kelvin Building
College of Medical, Veterinary & Life Sciences

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Ufundowane przez członka IRDiRCDoseX : Régulation et fonction des mécanismes de compensation de dose sur le chromosome X - FR
Institut Pasteur
Génomique et Epigénomique du Développement des Animaux - CNRS UMR3738

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Ufundowane przez członka IRDiRCSTaHR : Stimulation de la Recombinaison Homologue pour la Thérapie Génique - FR
Muséum National d'Histoire Naturelle
Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196

FRANCJA

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Ufundowane przez członka IRDiRCFROGH : Etude Génétique de la Population Française - FR
Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291

WŁOCHY

CAMPANIA
NAPOLI

Ufundowane przez członka IRDiRCProgramma Telethon per le malattie senza diagnosi
TIGEM - Telethon Institute of Genetics and Medicine
Genomic Medicine - Telethon Institute of Genetics and Medicine

SZWAJCARIA

Suisse Alémanique
BASEL

Genomweite Untersuchung zur Erkennung neuer Gene bei fetalen Entwicklungsstörungen
Universitätsspital Basel
Abteilung für Medizinische Genetik

ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO

Cambridgeshire
HINXTON

The Deciphering Developmental Disorders (the DDD study)
Wellcome Trust Sanger Institute
DECIPHER

FRANCJA

BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE
DIJON

Diagnostic des réarrangements chromosomiques et des mutations par séquençage haut-débit
CHU de Dijon - Plateau technique de Biologie
Laboratoire de génétique chromosomique et moléculaire

NIEMCY

Thüringen
JENA

HISZPANIA

Cataluña
BARCELONA

Ufundowane przez członka IRDiRCPérdida gestacional precoz: causas genéticas y riesgo de recurrencia
Hospital Clínic de Barcelona
Instituto Clínic de Ginecología, Obstetricia y Neonatología

SZWECJA

Stockholms läns landsting
STOCKHOLM

Chromosomal anomaly
Karolinska Universitetsjukhuset - Klinisk Genetik
Clinical Genetics (Klinisk genetik)

Wieloośrodkowy projekt badawczy