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Projekt badawczy
FRANCJA
ILE-DE-FRANCE
LE KREMLIN-BICÊTRE
Etude de l'intérêt de la cryoconservation de cortex ovarien chez les filles atteintes d'un syndrome de Turner: recherche de critères cliniques et hormonaux de sélection des patientes et corrélations caryotypiques
CHU Paris-Sud - Hôpital de Bicêtre
Service d'Endocrinologie et Diabète de l'Enfant
NIEMCY
Baden-Württemberg
HEIDELBERG
Charakterisierung von SHOX-Gen Funktionen in der Knochenausbildung: Identifizierung von Zielgenen und interagierenden Proteinen
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Heidelberg
Abteilung Molekulare Humangenetik
NIEMCY
Baden-Württemberg
HEIDELBERG
Diagnostische Expression der GBY-Kandidatengene bei DSD-Patienten mit und ohne Gonadoblastom (Nationale Multicenterstudie)
Universitäts-Frauenklinik Heidelberg
Sektion Molekulare Genetik und Fertilitätsstörungen
NIEMCY
Baden-Württemberg
TÜBINGEN
Zytogenetik bei männlicher und weiblicher Sterilität
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik
STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
Investigation of x chromosome haploinsufficiency on germ cell development using t
Institution: Information not provided - US
STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
''Gender-specific effects in physiology; pathophyiology and longevity''
Institution: Information not provided - US
WŁOCHY
LOMBARDIA
PAVIA
Delucidare le basi genetiche della menopausa precoce e alcuni dei meccanismi molecolari della patologia
CNR
Sezione di Genetica e Genomica Umana
HOLANDIA
Gelderland
NIJMEGEN
EUROSTEC: soft tissue engineering for congenital birth defects: New treatment modalities for spina bifida, urogenitial and abdominal wall defects (coordination).
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Afdeling Kinderurologie
HOLANDIA
Gelderland
NIJMEGEN
Urogenital tissue engineering and regenerative medicine
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Afdeling Kinderurologie
HOLANDIA
Gelderland
NIJMEGEN
Outcome research of a nephro-urological evaluation of national prenatal ultrasound screening program of the fetus
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Afdeling Kinderurologie
HISZPANIA
Madrid
MADRID
Identificación y caracterización de mecanismos moleculares implicados en las Anomalías de la Diferenciación Sexual (ADS) mediante la aplicación de técnicas de secuenciación masiva y aCGH
INGEMM - Instituto de Genética Médica y Molecular (IdiPAZ)
Sección de Endocrinología Molecular
SZWECJA
Stockholms läns landsting
STOCKHOLM
Inborn errors of endocrinology and metabolism
Karolinska Institutet - Solna
Department of Molecular Medicine and Surgery
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Glasgow
GLASGOW
The International DSD Network (I-DSD)
University of Glasgow, Kelvin Building
College of Medical, Veterinary & Life Sciences
STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
Development of an internet-delivered illness uncertainty intervention for caregivers of children with a disorder of sex development: a multi-center collaboration
Institution: Information not provided - US
FRANCJA
ILE-DE-FRANCE
PARIS
DoseX : Régulation et fonction des mécanismes de compensation de dose sur le chromosome X - FR
Institut Pasteur
Génomique et Epigénomique du Développement des Animaux - CNRS UMR3738
FRANCJA
ILE-DE-FRANCE
PARIS
STaHR : Stimulation de la Recombinaison Homologue pour la Thérapie Génique - FR
Muséum National d'Histoire Naturelle
Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196
FRANCJA
PAYS DE LA LOIRE
NANTES
FROGH : Etude Génétique de la Population Française - FR
Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291
WŁOCHY
CAMPANIA
NAPOLI
Programma Telethon per le malattie senza diagnosi
TIGEM - Telethon Institute of Genetics and Medicine
Genomic Medicine - Telethon Institute of Genetics and Medicine
SZWAJCARIA
Suisse Alémanique
BASEL
Genomweite Untersuchung zur Erkennung neuer Gene bei fetalen Entwicklungsstörungen
Universitätsspital Basel
Abteilung für Medizinische Genetik
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Cambridgeshire
HINXTON
The Deciphering Developmental Disorders (the DDD study)
Wellcome Trust Sanger Institute
DECIPHER
FRANCJA
BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE
DIJON
Diagnostic des réarrangements chromosomiques et des mutations par séquençage haut-débit
CHU de Dijon - Plateau technique de Biologie
Laboratoire de génétique chromosomique et moléculaire
NIEMCY
Thüringen
JENA
Sammlung und Charakterisierung von Fällen mit kleinen überzähligen Markerchromosomen zum Zweck einer Genoptyp-Phänotyp-Korrelation
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Jena
Institut für Humangenetik
HISZPANIA
Cataluña
BARCELONA
Pérdida gestacional precoz: causas genéticas y riesgo de recurrencia
Hospital Clínic de Barcelona
Instituto Clínic de Ginecología, Obstetricia y Neonatología
SZWECJA
Stockholms läns landsting
STOCKHOLM
Chromosomal anomaly
Karolinska Universitetsjukhuset - Klinisk Genetik
Clinical Genetics (Klinisk genetik)
Wieloośrodkowy projekt badawczy
- Charité - Universitätsmedizin Berlin (CVK)
- BCSE - Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (ZSE)
- Universitätsklinikum Bonn
- Institut für Humangenetik
- Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
- Afdeling Kinderurologie
- UCL Institute for Women's Health
- UCLH Women's Health Division
- University of British Columbia
- Maternal Infant Child and Youth Research Network
- Institut Pasteur
- Génomique et Epigénomique du Développement des Animaux - CNRS UMR3738
- Muséum National d'Histoire Naturelle
- Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196
- Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
- L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291
- Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R
- MONZ - Fehlbildungsmonitoring Sachsen-Anhalt
- IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù - SEDE GIANICOLO
- Servizio Clinico di Consulenza Genetica
NIEMCY
Berlin
BERLIN
DSD-Life: Clinical European study on the outcome of surgical and hormonal therapy and psychological intervention in disorders of sex development (DSD)
NIEMCY
Nordrhein-Westfalen
BONN
CURE-Net: Netzwerk zur systematischen Untersuchung der molekularen Ursachen, klinischen und psychosozialen Auswirkungen bei Congenitalen Uro-REktalen Fehlbildungen
HOLANDIA
Gelderland
NIJMEGEN
EUROSTEC: soft tissue engineering for congenital birth defects: New treatment modalities for spina bifida, urogenitial and abdominal wall defects.
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Greater London
LONDON
EuroPSI - European Network for Psychosocial Studies in Intersex / Diverse Sex Development
KANADA
Colombie-Britannique
VANCOUVER
Maternal Infant Child and Youth Research Network (MICYRN)
FRANCJA
ILE-DE-FRANCE
PARIS
DoseX : Régulation et fonction des mécanismes de compensation de dose sur le chromosome
FRANCJA
ILE-DE-FRANCE
PARIS
STaHR : Stimulation de la Recombinaison Homologue pour la Thérapie Génique
FRANCJA
PAYS DE LA LOIRE
NANTES
FROGH : Etude Génétique de la Population Française
NIEMCY
Sachsen-Anhalt
MAGDEBURG
International Clearinghouse for Birth Defects Monitoring Systems
WŁOCHY
LAZIO
ROMA