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Projekt badawczy

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Maladies hématologiques constitutionnelles: recherche clinique, thérapeutique; biologie moléculaire
CHU Paris-GH St-Louis Lariboisière F.Widal - Hôpital Saint-Louis
Service d'hématologie pédiatrique

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Ufundowane przez członka IRDiRCRNPgenesis: Structure et fonction des facteurs d'assemblage de complexes ribonucléoprotéiques impliqués dans les pathologies humaines
Faculté de médecine Paris-Descartes, Site Necker
Laboratoire de Cristallographie & RMN biologiques

NIEMCY

Baden-Württemberg
FREIBURG

EWOG-MDS-RC-06: Offene, nicht randomisierte, multizentrische prospektive Studie zur Analyse von TCR Vbeta Repertoire und PNH Klonen bei Kindern
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Freiburg
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie

HISZPANIA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Ufundowane przez członka IRDiRCRespuestas epigenéticas a cambios en el entorno redox nuclear. Posibles dianas terapéuticas en enfermedades raras
INCLIVA
Grupo de investigación en Fisiopatología celular y orgánica del estrés oxidativo

HISZPANIA

Murcia
MURCIA

Disqueratosis congénita. Nuevos modelos, nuevas claves moleculares y nuevos tratamientos
IMIB - Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria Virgen de la Arrixaca
Grupo de Cirugía digestiva, endocrina y trasplante de órganos abdominales

HISZPANIA

Murcia
MURCIA

Ufundowane przez członka IRDiRCMecanismos implicados en las alteraciones hematopoyéticas y cáncer en la Disqueratosos congénita. Búsqueda de terapias
IMIB - Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria Virgen de la Arrixaca
Grupo de Cirugía digestiva, endocrina y trasplante de órganos abdominales

NIEMCY

Baden-Württemberg
FREIBURG

Ufundowane przez członka IRDiRCEuroCID: Non-SCID kombinierte Immundefekte: eine diagnostische und therapeutische Herausforderung - DE (Koordination)
CCI am Universitätsklinikum Freiburg
Centrum für Chronische Immundefizienz

NIEMCY

Baden-Württemberg
HEIDELBERG

Li-Fraumeni-Krebsprädispositions-Register
Deutsches Krebsforschungszentrum
KITZ - Hopp-Kindertumorzentrum Heidelberg

NIEMCY

Baden-Württemberg
ULM

Ufundowane przez członka IRDiRCEuroCID: Non-SCID kombinierte Immundefekte: eine diagnostische und therapeutische Herausforderung - DE (Partner No 2)
DRK Baden-Württemberg/ Hessen
Abteilung Molekulare Diagnostik, Molekulare Therapie und Experimentelle Transplantation

NIEMCY

Berlin
BERLIN

NIEMCY

Niedersachsen
HANNOVER

Li-Fraumeni-Krebsprädispositions-Register
Medizinische Hochschule Hannover
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie

ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO

Cambridgeshire
CAMBRIDGE

Ufundowane przez członka IRDiRCNIHR BioResource - Rare Disease: MPMT - Multiple primary malignant tumours
Addenbrooke's Hospital
Academic Department of Medical Genetics

FRANCJA

GRAND-EST
ILLKIRCH-GRAFFENSTADEN

Ufundowane przez członka IRDiRCGenCognition: La base génétique de la déficience intellectuelle et d'autres maladies cognitives
Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire - IGBMC
Département Médecine translationnelle et neurogénétique

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
FONTENAY-AUX-ROSES CEDEX

Identification par cribles fonctionnels à haut débit de gènes modificateurs de la maladie de Fanconi
DRF/Institut François-Jacob CEA Paris-Saclay
Laboratoire d'Exploration Fonctionnelle des Génomes - LEFG

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Ufundowane przez członka IRDiRCSTaHR : Stimulation de la Recombinaison Homologue pour la Thérapie Génique - FR
Muséum National d'Histoire Naturelle
Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196

FRANCJA

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Modélisation in vivo pour le diagnostic génétique des déficiences intellectuelles
CHU de Nantes - Institut de Biologie
Laboratoire de génétique moléculaire

FRANCJA

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Ufundowane przez członka IRDiRCFROGH : Etude Génétique de la Population Française - FR
Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291

NIEMCY

Baden-Württemberg
FREIBURG

Ufundowane przez członka IRDiRCApoptoMDS: Hämatopoetische Stammzellen-Apoptose in Syndromen mit Knochenmarksversagen und myelodysplastischen Syndromen: Freund oder Feind? - DE
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Freiburg
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie

WŁOCHY

CAMPANIA
NAPOLI

Ufundowane przez członka IRDiRCProgramma Telethon per le malattie senza diagnosi
Azienda Ospedaliera Universitaria - Seconda Università degli Studi di Napoli
Laboratorio di Genetica Medica

HISZPANIA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

FINLANDIA

Finland
HELSINKI

Genetics of primary immunodeficiency diseases
Biomedicum Helsinki 2U
Institute for Molecular Medicine Finland

FRANCJA

PAYS DE LA LOIRE
ANGERS

NIEMCY

Bayern
MÜNCHEN

Ufundowane przez członka IRDiRCPID-Net: Deutsches Netzwerk für Primäre Immundefekte (Koordination)
Kinderklinik und Kinderpoliklinik im Dr. von Haunerschen Kinderspital
Care-for-Rare Center (CRCHauner)

NIEMCY

Berlin
BERLIN

Ufundowane przez członka IRDiRCPID-NET: Primäre Immundefekte mit Prädisposition für schwere bakterielle Infektionen
Otto-Heubner-Centrum für Kinder- und Jugendmedizin
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Pneumologie und Immunologie

NIEMCY

Niedersachsen
HANNOVER

NIEMCY

Saarland
HOMBURG

WŁOCHY

LAZIO
ROMA

GENESKIN: European network on rare genetic skin diseases (coordination)
Istituto Dermopatico dell'Immacolata - IRCCS
Laboratorio di Biologia Molecolare e Cellulare

HOLANDIA

Utrecht
UTRECHT

Ufundowane przez członka IRDiRCCoMMiTMenT: Combined Molecular Microscopy for Therapy and Personalized Medication in Rare Anaemias Treatments - NL
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Laboratorium voor Rode Bloedcel Onderzoek

HISZPANIA

Cataluña
BARCELONA

Ufundowane przez członka IRDiRCCoMMiTMenT: Combinación de microscopía molecular para terapia y medicamentos personalizados en los tratamientos de anaemias raras - ES
Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS)
Grupo de investigación en fisiopatología y bases moleculares en hematología

HISZPANIA

Cataluña
BARCELONA

Ufundowane przez członka IRDiRCCaracterización genética e identificación de nuevos genes diana en el diagnóstico de las anemias congénitas no filiadas
Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS)
Grupo de investigación en fisiopatología y bases moleculares en hematología

HISZPANIA

Madrid
MADRID

Ufundowane przez członka IRDiRCSecuenciación del exoma para el diagnóstico de niños con trastorno del desarrollo neurológico o discapacidad intelectual severa-moderada
INGEMM - Instituto de Genética Médica y Molecular (IdiPAZ)
Sección de Genómica Estructural y Funcional

HISZPANIA

Madrid
MADRID

Medicina de precisión en Inmunodeficiencias Primarias: desentrañando nuevas etiologías genéticas mediante aproximaciones "ómicas"
IdiPAZ - Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Paz
Grupo de respuesta inmune innata

SZWECJA

Stockholms läns landsting
HUDDINGE

Genetic basis of immunodeficiency diseases
Karolinska Institutet - Huddinge
Department of laboratory medicine

SZWAJCARIA

Suisse Alémanique
BASEL

Genomweite Untersuchung zur Erkennung neuer Gene bei fetalen Entwicklungsstörungen
Universitätsspital Basel
Abteilung für Medizinische Genetik

ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO

Cambridgeshire
CAMBRIDGE

Ufundowane przez członka IRDiRCNIHR BioResource - Rare Disease: PID - Primary Immune Disorders
Addenbrooke's Hospital
Department of Medicine - Renal services

KANADA

Ontario
TORONTO

ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO

Lothian
EDINBURGH

Genetic disorders of human brain development
Western General Hospital
MRC Human Genetics Unit

Wieloośrodkowy projekt badawczy