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35 Wyniki
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Członek Europejskiej Sieci Referencyjnej (ERN) = 
Projekt badawczy
NIEMCY
Nordrhein-Westfalen
AACHEN
Genetische Mechanismen epileptischer Enzephalopathien (FOR 2715: Epileptogenese von genetischen Epilepsien)
Universitätsklinikum Aachen
Klinik für Neurologie
NIEMCY
Schleswig-Holstein
KIEL
Genetische Mechanismen epileptischer Enzephalopathien (FOR 2715: Epileptogenese von genetischen Epilepsien)
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Kiel
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin II : Neuropädiatrie und Sozialpädiatrie
WŁOCHY
CAMPANIA
NAPOLI
Analisi della funzione del gene aristaless-related homeobox nell'epilessia e identificazione di bersagli molecolari a scopo terapeutico
Istituto di Genetica e Biofisica "Adriano Buzzati Traverso" - CNR
Istituto di Genetica e Biofisica "Adriano Buzzati-Traverso"
WŁOCHY
CAMPANIA
NAPOLI
Analisi del pathway epileptogenico associato al fattore omeotico Aristaless per l'identificazione di bersagli molecolari terapeutici
Istituto di Genetica e Biofisica "Adriano Buzzati Traverso" - CNR
Istituto di Genetica e Biofisica "Adriano Buzzati-Traverso"
HISZPANIA
Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Medicina personalizada en los defectos genéticos de la neurotransmisión en pediatría. Nuevo enfoque basado en el metabolismo de la sinapsis neuronal (enfermedades de la neurotransmisión mediadas por aminoácidos)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Unidad de Enfermedades Metabólicas Congénitas
KANADA
Québec
SHERBROOKE
Application clinique du séquençage de l'exome pour le diagnostic moléculaire des syndromes polymalformatifs
CIUSSS de l'Estrie - CHUS Fleurimont
Service de génétique médicale
FINLANDIA
Finland
OULU
Novel Diagnostics and Treatment Strategies for Developmental Disorders, Childhood Epilepsies and Movement Disorders
University of Oulu
Biocenter Oulu
NIEMCY
Baden-Württemberg
TÜBINGEN
Treat-ION: Treat-ION - Neue Therapien für neurologische Ionenkanal- und Transporterstörungen (Verbundprojekt SE)
Hertie-Institut für klinische Hirnforschung (HIH)
Abteilung für Neurologie mit Schwerpunkt Epileptologie
NIEMCY
Bayern
MÜNCHEN
Treat-ION: Treat-ION - Neue Therapien für neurologische Ionenkanal- und Transporterstörungen (Verbundprojekt SE)
Klinikum der Universität München
Institut für Schlaganfall- und Demenzforschung
NIEMCY
Hamburg
HAMBURG
Treat-ION: Treat-ION - Neue Therapien für neurologische Ionenkanal- und Transporterstörungen (Verbundprojekt SE)
UKE - Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin
NIEMCY
Nordrhein-Westfalen
BONN
Treat-ION: Treat-ION - Neue Therapien für neurologische Ionenkanal- und Transporterstörungen (Verbundprojekt SE)
DZNE-Standort Bonn
Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen e. V.
NIEMCY
Nordrhein-Westfalen
JÜLICH
Treat-ION: Treat-ION - Neue Therapien für neurologische Ionenkanal- und Transporterstörungen (Verbundprojekt SE)
Forschungszentrum Jülich GmbH
Institute of Complex Systems 4 (ICS-4) Zelluläre Biophysik
WŁOCHY
LAZIO
ROMA
Malattie rare causate dalla deregolazione funzionale delle proteine Rho GTPasi
ISS - Istituto Superiore di Sanità
Centro Nazionale Malattie Rare
NORWEGIA
Østlandet
OSLO
Hvorfor og hvordan virker ketogen diett som behandling av epilepsi hos barn?
Oslo University Hospital, Ullevaal
NevSom - Nasjonalt kompetansesenter for nevroutviklingsforstyrrelser og hypersomier
PORTUGALIA
SUL
LISBOA
Neuroimagem dinâmica não-invasiva em epilepsia
Instituto Superior Técnico
LaSEEB-Evolutionary Systems and Biomedical Engineering Lab
HISZPANIA
Madrid
MADRID
RAREGenomics: Red de Recursos Genómicos, Funcionales, Clínicos y Terapeúticos para el Estudio de las Enfermedades Raras Neurológicas
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz
Servicio de Genética Clínica
KANADA
Ontario
TORONTO
Beyond the Genome: Transcriptome Based Diagnostics for Rare Diseases and Cancer
Hospital for Sick Children, Research Institute
FRANCJA
ILE-DE-FRANCE
PARIS
STaHR : Stimulation de la Recombinaison Homologue pour la Thérapie Génique - FR
Muséum National d'Histoire Naturelle
Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196
FRANCJA
PAYS DE LA LOIRE
NANTES
FROGH : Etude Génétique de la Population Française - FR
Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291
JAPONIA
JAPAN
AICHI
Management ofthe clinical diagnostic centre for rare intractable diseases with genome instability and development of potential therapeutic medicine
Research Institute of Environmental Medicine, Nagoya University
JAPONIA
JAPAN
AICHI
Establishment of the Next-generation Muti-omics Clinical Diagnostic Centre for rare intractable diseases with genome instability
Research Institute of Environmental Medicine, Nagoya University
JAPONIA
JAPAN
TOKYO
Formation of integrated omics analysis base of refractory diseases in children and perinatal period
National Center for Child Health and Development
Research Institute
HISZPANIA
Madrid
MADRID
Desarrollo de algoritmos bioinformáticos basados en redes y biología de sistemas para la búsqueda de nuevos genes responsables de enfermedades raras de origen genético
Fundación Jiménez Díaz
Área de Genética y Genómica
STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
A powerful web-based discovery platform for rare disease genetics
Institution: Information not provided - US
Wieloośrodkowy projekt badawczy
- CHU de Lyon HCL - GH Est-Hôpital Femme Mère Enfant
- Service d'epileptologie clinique, des troubles du sommeil et de neurologie fonctionnelle de l'enfant
- A.O.U. Policlinico "G. Martino"
- U.O. di Neuropsichiatria Infantile - Dipartimento di Scienze Pediatriche
- Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
- Afdeling Genetica
- Centro de Regulación Genómica
- Programa Genes y Enfermedad
- Hertie-Institut für klinische Hirnforschung (HIH)
- Abteilung für Neurologie mit Schwerpunkt Epileptologie
- Hospital Universitari de Bellvitge
- Unidad de Neuropatología
- The National Hospital For Neurology and Neurosurgery
- Department of Clinical and Experimental Epilepsy
- University of British Columbia
- Maternal Infant Child and Youth Research Network
- Muséum National d'Histoire Naturelle
- Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196
- Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
- L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291
- IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù - SEDE GIANICOLO
- Servizio Clinico di Consulenza Genetica
FRANCJA
AUVERGNE-RHONE-ALPES
BRON
NEUROPED: réseau européen de référence pour les maladies neurologiques rares en pédiatrie
WŁOCHY
SICILIA
MESSINA
CHERISH: amélioration du diagnostic de retard mental chez les enfants en Europe centrale et orientale et en Asie centrale grâce à la caractérisation génétique et la bioinformatique/biostatistique
HOLANDIA
Gelderland
NIJMEGEN
GENCODYS: Genetic and Epigenetic Networks in Cognitive Dysfunction (Terminated)
HISZPANIA
Cataluña
BARCELONA
RGPG: Red de Genotipación y Psiquiatría Genética (FINALIZADO)
NIEMCY
Baden-Württemberg
TÜBINGEN
EPICURE: Funktionelle Genomik und Neurobiologie von Epilepsien : Eine Basis für neue Therapeutische Strategien
HISZPANIA
Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
CIEN: Fundación Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Greater London
LONDON
EpiPGX: Epilepsy Pharmacogenomics: delivering biomarkers for clinical use
KANADA
Colombie-Britannique
VANCOUVER
Maternal Infant Child and Youth Research Network (MICYRN)
FRANCJA
ILE-DE-FRANCE
PARIS
STaHR : Stimulation de la Recombinaison Homologue pour la Thérapie Génique
FRANCJA
PAYS DE LA LOIRE
NANTES
FROGH : Etude Génétique de la Population Française
WŁOCHY
LAZIO
ROMA