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Financiado por um membro do IRDiRC =

Projetos de investigação

ALEMANHA

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Characterization and behavioural consequences of alpha-Synucleinopathies in transgenic mice
Hertie-Institut für klinische Hirnforschung (HIH)
Abteilung für Neurodegeneration - Funktionelle Neurogenetik

ALEMANHA

Bayern
MÜNCHEN

Dominantly Inherited Alzheimer Network (DIAN) - DE
LMU Klinikum der Universität München - Campus Großhadern
Arbeitsgruppe Kognitive Neurologie - Neurologische Klinik und Poliklinik

BELGICA

HAINAUT
GOSSELIES

Enroll-HD: A Prospective Registry Study in a Global Huntington's Disease Cohort - BE
Institut de Pathologie et de Génétique
Département de Génétique Clinique - Institut de Pathologie et de Génétique (IPG)

CANADA

Alberta
EDMONTON

Financiado por um membro do IRDiRCTherapeutic role of ganglioside GM1 in Huntington's disease
University of Alberta
Department of Pharmacology

CANADA

Colombie-Britannique
VANCOUVER

CANADA

Colombie-Britannique
VANCOUVER

Financiado por um membro do IRDiRCAltered balance of synaptic/extrasynaptic NMDA receptor signaling in Huntington disease
University of British Columbia
Centre for Huntington Disease- UBC Hospital

CANADA

Ontario
HAMILTON

Financiado por um membro do IRDiRCElucidating the Protective Mechanism of Phospho-N17 Huntingtin in Huntington's disease
McMaster University
Biochemistry and Biomedical Sciences

CANADA

Ontario
LONDON

Financiado por um membro do IRDiRCPhysiological functions of the cellular prion protein
University of Western Ontario
Schulich School of Medicine & Dentistry

ESPANHA

Andalucía
SEVILLA

Braincure: therapy for neurodegeneration with brain iron accumulation
Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD)
Grupo de Biología celular y Biotecnología

ESPANHA

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Connection between rare diseases and common diseases: dysfunction of copper homeostasis and mitochondria as a model
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Instituto Pediátrico de Enfermedades Raras

ESPANHA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Therapeutic strategy against Huntington disease through synergistic activation of AMPK
IIS La Fe - Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
Grupo de investigación en biomedicina molecular, celular y genómica

ESPANHA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Financiado por um membro do IRDiRCTherapeutic mechanisms and strategies in Huntington's disease using metformin and salicylate
IIS La Fe - Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
Grupo de investigación en biomedicina molecular, celular y genómica

ESPANHA

Madrid
MADRID

Visualization of the neuronal polysome architecture and its alterations in Huntington's disease
Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC)
Estudios estructurales por tomografía electrónica y procesamiento de imagen

ESTADOS UNIDOS

Arizona
PHOENIX

Financiado por um membro do IRDiRCThe etiology of inherited neurological diseases
Phoenix Children's Hospital
Barrow Neurological Institute

ESTADOS UNIDOS

Washington
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ESTADOS UNIDOS

Washington
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Financiado por um membro do IRDiRCNanocarriers designed to deliver nucleic acids to brain
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ESTADOS UNIDOS

Washington
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Financiado por um membro do IRDiRCEpigenetic pathology and therapy in huntington's disease
Institution: Information not provided - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
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Financiado por um membro do IRDiRCExtrinsic mechanisms governing injury-induced axon degeneration
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ESTADOS UNIDOS

Washington
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ESTADOS UNIDOS

Washington
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ESTADOS UNIDOS

Washington
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Financiado por um membro do IRDiRCUsing a disease-affected cell to synthesize its own drug
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ESTADOS UNIDOS

Washington
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Financiado por um membro do IRDiRCCortical pathophysiology in mouse models of huntington's disease
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ESTADOS UNIDOS

Washington
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ESTADOS UNIDOS

Washington
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ESTADOS UNIDOS

Washington
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Financiado por um membro do IRDiRCGenetic correction of mutant huntingtin in vivo
Institution: Information not provided - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
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Financiado por um membro do IRDiRCHuntington's disease: a novel developmental oligodendrogliopathy
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ESTADOS UNIDOS

Washington
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ESTADOS UNIDOS

Washington
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ESTADOS UNIDOS

Washington
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Financiado por um membro do IRDiRCRhes-sumo circuitry in huntington's disease pathogenesis
Institution: Information not provided - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
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Financiado por um membro do IRDiRCStructure of triplet repeat mrna in neurodegenerative disease
Institution: Information not provided - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
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ESTADOS UNIDOS

Washington
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Financiado por um membro do IRDiRCCrmp2; mitochondria; and huntington's disease
Institution: Information not provided - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
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Financiado por um membro do IRDiRCControl of excitatory synapse formation by huntingtin
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ESTADOS UNIDOS

Washington
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ESTADOS UNIDOS

Washington
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ESTADOS UNIDOS

Washington
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Financiado por um membro do IRDiRCDynamic brain imaging of speech in primary progressive aphasia
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ESTADOS UNIDOS

Washington
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ESTADOS UNIDOS

Washington
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ESTADOS UNIDOS

Washington
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ESTADOS UNIDOS

Washington
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Financiado por um membro do IRDiRCN-terminal huntingtin and huntington disease neuropathology
Institution: Information not provided - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
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ESTADOS UNIDOS

Washington
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ESTADOS UNIDOS

Washington
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ESTADOS UNIDOS

Washington
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FRANCA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
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FRANCA

GRAND-EST
STRASBOURG

Financiado por um membro do IRDiRCEpiHD: Role of epigenetic mechanisms in Huntington's disease - FR
Faculté de Psychologie de Strasbourg
Laboratoire de Neurosciences Cognitives et Adaptatives (LNCA) - UMR 7364 / Université de Strasbourg / CNRS

FRANCA

ILE-DE-FRANCE
EVRY

STEM-HD: technological resources for mass cell production and culture of hES in Huntington's disease
GENOPOLE - Campus 1
I-Stem - Institut des cellules Souches pour le Traitement et l'Etude des maladies Monogéniques

FRANCA

ILE-DE-FRANCE
EVRY

STEM-HD: embryonic stem cells for therapy and exploration of mechanisms in Huntington disease (coordination)
GENOPOLE - Campus 1
I-Stem - Institut des cellules Souches pour le Traitement et l'Etude des maladies Monogéniques

FRANCA

ILE-DE-FRANCE
FONTENAY-AUX-ROSES

NEUROPRION: European network dedicated to research on prion diseases (coordination)
CEA - Commissariat à l'Energie Atomique
Service d'étude des prions et des infections atypiques

FRANCA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Development of therapeutic strategies for human degenerative diseases
Centre Paul Broca
Biologie et pathologie du neurone

FRANCA

NOUVELLE AQUITAINE
BORDEAUX

Financiado por um membro do IRDiRCParkington: Translational validation of neural organoid grafts for treating Parkinson's and Huntington diseases - FR
Université Bordeaux 2 - Victor Ségalen
Institut des Maladies Neurodégénératives (IMN) - CNRS UMR 5293

FRANCA

OCCITANIE
MONTPELLIER

FRANCA

OCCITANIE
MONTPELLIER

Normal and pathological function of the prion protein
Institut de Recherches en Biothérapie (IRB)
Laboratoire de Biochimie - Plate-forme Régionale de Protéomique Clinique

FRANCA

PAYS DE LA LOIRE
ANGERS

Financiado por um membro do IRDiRCBehavioral disorders in Huntington's disease: Analysis and valorization of the expertise of the patients and their caregivers
Université d'Angers
Laboratoire de Psychologie des Pays de la Loire (UPRES EA 4638)

FRANCA

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

ITALIA

CAMPANIA
NAPOLI

Financiado por um membro do IRDiRCRole of intracellular trafficking in the pathogenesis of inherited prion diseases
Azienda Ospedaliera Universitaria "Federico II"
Dipartimento di Biologia e Patologia cellulare

ITALIA

EMILIA ROMAGNA
BOLOGNA

Enroll-HD - A Prospective Registry Study in a Global HD Cohort - IT
Università di Bologna - Istituto di Clinica Neurologica
Laboratorio di Neurogenetica

ITALIA

LAZIO
ROMA

Analysis of apoptosis in neurodegenerative diseases by apaf1 conditional mutagenesis (terminated)
Università degli Studi di Roma Tor Vergata
Laboratorio di Genetica delle Popolazioni

ITALIA

LOMBARDIA
BRESCIA

DIAN - Italian Network for autosomal dominant Alzheimer's disease and frontotemporal lobal degeneration
IRCCS Centro S.Giovanni di Dio - Fatebenefratelli
IRCCS Fatebenefratelli

ITALIA

LOMBARDIA
MILANO

DIAN - Italian Network for autosomal dominant Alzheimer's disease and frontotemporal lobal degeneration
Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "Carlo Besta"
Dipartimento Malattie Neurodegenerative

ITALIA

LOMBARDIA
MILANO

Financiado por um membro do IRDiRCTargeting neurons with cholesterol. How can it change the future of Huntington Disease patients
Università degli Studi di Milano - Scienze Biomolecolari e Biotecnologiche
Dipartimento di Bioscienze

ITALIA

PUGLIA
FOGGIA

DIAN - Italian Network for autosomal dominant Alzheimer's disease and frontotemporal lobal degeneration
Azienda Ospedaliero Universitaria di Foggia - Ospedali Riuniti
Dipartimento di Scienze Biomediche

ITALIA

PUGLIA
SAN GIOVANNI ROTONDO

ITALIA

TRENTINO ALTO ADIGE
TRENTO

ITALIA

TRENTINO ALTO ADIGE
TRENTO

ITALIA

VENETO
PADOVA

Financiado por um membro do IRDiRCMitochondrial Ca2+ uptake in the pathogenesis of familial Alzheimer's disease
Università degli Studi di Padova- Polo A.Vallisneri
Dipartimento di Scienze Biomediche

JAPAO

JAPAN
KYOTO

PORTUGAL

CENTRO
COIMBRA

REINO UNIDO

Cardiff
CARDIFF

SUECIA

Landstinget i Uppsala län
UPPSALA

SUECIA

Skane
LUND

BAGADILICO: Hypothalamic changes and biomarkers in Huntington's disease
Lund University
Department of Experimental Medical Science

SUECIA

Stockholms läns landsting
HUDDINGE

The functional organisation of the brain
Karolinska Institutet - Huddinge
Department of Clinical Neuroscience

SUICA

Suisse Romande
LAUSANNE

Toward gene repair for Huntington's disease
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois CHUV
Laboratoire des neurothérapies et neuromodulation

SUICA

Suisse Romande
LAUSANNE

ALEMANHA

Nordrhein-Westfalen
BONN

DESCRIBE-FTD - Clinical Registry Study on Frontotemporal Dementia (FTD)
DZNE-Standort Bonn
Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen e. V.

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Identification of a new subtype of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: detailed clinico-pathological phenotyping
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien
Klinisches Institut für Neurologie

ESPANHA

Madrid
MADRID

ESTADOS UNIDOS

Washington
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ESTADOS UNIDOS

Washington
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Financiado por um membro do IRDiRCInvestigating disease mechanisms in c9orf72-linked als/ftd
Institution: Information not provided - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
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Financiado por um membro do IRDiRCStructural biology of amyloid and amyloid-like proteins
Institution: Information not provided - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
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Financiado por um membro do IRDiRCEpigenetic editing of mutant c9orf72
Institution: Information not provided - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
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ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
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Financiado por um membro do IRDiRCNucleocytoplasmic transport and nuclear pore disruption in als/ftd
Institution: Information not provided - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
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Financiado por um membro do IRDiRCRole of c9orf72 in neurodegeneration
Institution: Information not provided - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financiado por um membro do IRDiRCPrefrontal ampa receptors in ftd pathogenesis
Institution: Information not provided - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
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ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financiado por um membro do IRDiRCOligodendroglial dysfunction in c9orf72 als and ftd
Institution: Information not provided - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
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Financiado por um membro do IRDiRCTargeting vesicular transport pathways in prion disease
Institution: Information not provided - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financiado por um membro do IRDiRCFg-nucleoporins and nuclear transport disruption in c9orf72-als/ftd
Institution: Information not provided - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financiado por um membro do IRDiRCThe cell biology of neurodegeneration caused by the prion protein
Institution: Information not provided - US

FRANCA

BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE
DIJON

Financiado por um membro do IRDiRCDEMENTIA : Exploiting genetic biomarkers of neurodegenerative diseases for developing early diagnostic tests and possible treatments - FR
Faculté des Sciences de Santé
Institut de Chimie Moléculaire de l'Université de Bourgogne (ICMUB) - CNRS 6302

FRANCA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Neuropathologic phenotype - genotype correlation in Creutzfeldt-Jakob disease
APHP.Sorbonne Université, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
Laboratoire de neuropathologie Raymond Escourolle

FRANCA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

DFT-MND: frontotemporal dementia associated with motoneurone disease, integrated clinicogenetics study
Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Equipe "Bases moléculaires, physiopathologie et traitement des maladies neurodégénératives"

IRLANDA

County Dublin
DUBLIN

Financiado por um membro do IRDiRCBRAINMEND - Biological Resource Analysis to Identify New Mechanisms and phenotypes in Neurodegenerative Diseases - IE
Trinity College Dublin
Department of Neurology - Trinity Biomedical Sciences Institute

ITALIA

LAZIO
ROMA

Financiado por um membro do IRDiRCA strain-based comprehensive approach to reveal human prion diseases potentially linked to animal prions
ISS - Istituto Superiore di Sanità
Dipartimento di Sicurezza Alimentare, Nutrizione e sanità pubblica Veterinaria

ITALIA

LAZIO
ROMA

Financiado por um membro do IRDiRCSurveillance of Creuzfeldt-Jakob disease and related disorders
ISS - Istituto Superiore di Sanità
Dipartimento di Biologia Cellulare e Neuroscienze

ITALIA

LOMBARDIA
MILANO

Financiado por um membro do IRDiRCImplementation of human neuronal cultures and mouse models of Pantothenate kinase 2 deficiency to investigate pathogenic mechanisms of iron-related neurodegeneration and evaluate Coenzyme A therapeutic efficacy
IRCCS Ospedale San Raffaele
Fondazione Centro San Raffaele del Monte Tabor - Divisione di Medicina Rigenerativa Cellule Staminali e Terapia Genica (DMR)

JAPAO

JAPAN
NAGASAKI

PORTUGAL

SUL
LISBOA

Estados intermediários: No cruzamento entre os caminhos de folding e os caminhos para a doença.
Instituto de Investigação Interdisciplinar da Universidade de Lisboa
Centro de Física Teórica e Computacional

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financiado por um membro do IRDiRCProject 1: aberrant neuronal activity and tau distribution in ftd
Institution: Information not provided - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financiado por um membro do IRDiRCProject 3: autophagy dysfunction and neuronal activity in ftd
Institution: Information not provided - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

FRANCA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

IRLANDA

County Dublin
DUBLIN

PORTUGAL

NORTE
PORTO

SPATAX: Análises Clínicas e Genética de Ataxias Cerebelares e Paraparésias Espásticas
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Centro de Genética Preditiva e Preventiva

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Implicações clínicas dos factores genéticos envolvidos em doenças neurodegenerativas caracterizadas por alterações do movimento ou cognitivas.
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Unidade de Investigação Genética e Epidemiológica em Doenças Neurológicas

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Mapeamento e identificação de novos genes implicados nas ataxias autossómicas dominantes
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Unidade de Investigação Genética e Epidemiológica em Doenças Neurológicas

PORTUGAL

NORTE
PORTO

SPATAX: Análises Clínicas e Genética de Ataxias Cerebelares e Paraparésias Espásticas
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Unidade de Investigação Genética e Epidemiológica em Doenças Neurológicas

PORTUGAL

NORTE
SANTA MARIA DA FEIRA

REINO UNIDO

Greater London
LONDON

Endogenous Cerebellar Human Stem Cells and their Potential Neuroregenerative Role in Inherited Ataxias
Barts and The London School of Medicine and Dentistry
Centre for Neuroscience and Trauma

REINO UNIDO

Lothian
EDINBURGH

Developing non-invasive therapeutic technology to improve motor coordination in cerebellar ataxias
PMARC - The University of Edinburgh
Perception-Movement-Action Research Consortium

REINO UNIDO

Lothian
EDINBURGH

Developing non-invasive therapeutic technology to improve motor coordination in cerebellar ataxias
School of Informatics, The University of Edinburgh
Human Communication Research Centre

ALEMANHA

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Financiado por um membro do IRDiRCSCA-CYP: Gene Therapy for Cerebellar Ataxias: restoring cholesterol metabolism by targeting brain cholesterol 24 hydroxylase (CYP46A1) (partner No 3)
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik

ALEMANHA

Hessen
FRANKFURT AM MAIN

ALEMANHA

Hessen
FRANKFURT AM MAIN

CAG102-knock-in model for spinocerebellar ataxia type 2
Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt
Klinik für Neurologie

ALEMANHA

Nordrhein-Westfalen
BONN

CANADA

Québec
QUÉBEC

Development of a treatment for Friedreich ataxia based on the administration of a TALE driving the expression of frataxin.
CHUQ - (CHUL) Centre hospitalier de l'Université Laval
Laboratoire de Génétique Humaine

ESPANHA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Phosphodiesterase inhibitors as a treatment for Friedreich's ataxia
Universitat de València. Facultat de Medicina i Odontologia
Grupo de investigación en Fisiopatología celular y orgánica del estrés oxidativo y las enfermedades raras

ESTADOS UNIDOS

South Dakota
SOUTH DAKOTA

Financiado por um membro do IRDiRCAberrant mitochondrial redox regulation in Friedreich's Ataxia
Sanford Research/University of South Dakota
VITIELLO LAB- Depatment of Pediatrics

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financiado por um membro do IRDiRCNatural history of spinocerebellar ataxia type 7 (sca7)
Institution: Information not provided - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financiado por um membro do IRDiRCMammalian iron-sulfur cluster biogenesis
Institution: Information not provided - US

FRANCA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
PRAGUE

Financiado por um membro do IRDiRCPig models for Ataxia telangiectasia and Batten disease
Faculty of Medicine and University Hospital Motol
Department of Pediatrics

FRANCA

GRAND-EST
ILLKIRCH-GRAFFENSTADEN

Study of proliferative and regenerative potential of the photoreceptors in a SCA7 mouse model, a disease by polyglutamine expansion
Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire - IGBMC
Département Médecine translationnelle et neurogénétique

FRANCA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

BIOSCA:Biomarkers in Autosomal Dominant Cerebellar Ataxia
APHP.Sorbonne Université, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
UF de Neurogénétique Moléculaire et Cellulaire

FRANCA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Multidisciplinary Observational Study of Patients With Friedreich Ataxia
CHU Paris - Hôpital Robert Debré
Neurologie pédiatrique et maladies métaboliques

FRANCA

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Synthetic biology and Friedreich's Ataxia
CNRS Campus Joseph Aiguier
Laboratoire de Chimie Bactérienne (LCB) - UMR 7283

FRANCA

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Financiado por um membro do IRDiRCFRACOL: Synthetic biology to approach Friedreich ataxia - FR
CNRS Campus Joseph Aiguier
Laboratoire de Chimie Bactérienne (LCB) - UMR 7283

ITALIA

LAZIO
ROMA

ITALIA

LAZIO
ROMA

Molecular determinants of neurodegenerative diseases
IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù - SEDE SAN PAOLO
Unità di Malattie Neuromuscolari e Neurodegenerative - Laboratorio di Medicina Molecolare

ITALIA

LOMBARDIA
MILANO

Financiado por um membro do IRDiRCA drosophila model to study the neurodegenerative disease Dentatorubral-pallidoluysian atrophy
IRCCS Ospedale San Raffaele
Divisione di Genetica e Biologia Cellulare - Dipartimento di Genomica Funzionale

ITALIA

LOMBARDIA
MILANO

Financiado por um membro do IRDiRCExcitatory/Inhibitory unbalance in Ataxia telangiectasia and perspective therapeutical interventions
Università degli Studi di Milano-Biotecnologie Mediche e Medicina Traslazionale
Dipartimento di Biotecnologie Mediche e Medicina Traslazionale - Laboratorio Interdisciplinare di Tecnologie Avanzate (LITA)

JAPAO

JAPAN
NIIGATA

Financiado por um membro do IRDiRCDevelopment of therapeutic strategy for DRPLA based on gene silencing and genome editing.
Brain Research Institute, Niigata University
Department of Neurology

JAPAO

JAPAN
TOKYO

Financiado por um membro do IRDiRCDeveloping antisense ol igonucleotide therapy targeting bidirectional transcription underlying an inherited neurodegenerative disease.
Tokyo Medical and Dental University Medical Hospital
Center for Personalized Medicine for Healthy Aging

JAPAO

JAPAN
TOKYO

Financiado por um membro do IRDiRCGene therapy against SCA1 based on the molecular pathomechanism
Tokyo Medical and Dental University Medical Research Institute
Department of Neuropathology

PAISES BAIXOS

Utrecht
ADDRESS: NOT PROVIDED - NL

PORTUGAL

CENTRO
ADDRESS: NOT PROVIDED - PT

PORTUGAL

CENTRO
ADDRESS: NOT PROVIDED - PT

PORTUGAL

CENTRO
BRAGA

PORTUGAL

CENTRO
COIMBRA

Papel da proteólise da ataxina-3 mediada por calpaínas na doença de Machado-Joseph: terapia molecular com vectores virais.
Centro de Neurociências da Universidade de Coimbra
Departmento de vectores e terapia génica

PORTUGAL

CENTRO
COIMBRA

Regulação por fosforilação da ataxina-3, a proteína mutada no Doença de Machado Joseph
Centro de Neurociências da Universidade de Coimbra
Glutamatergic Synapses: Formation and regulation of synapses

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Utilização de aptâmeros peptídicos no estudo de proteínas envolvidas em doenças neurodegenerativas.
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Protein Crystallography Group

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Cognição e função sináptica numa patologia de canal de cálcio.
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Unidade de Investigação Genética e Epidemiológica em Doenças Neurológicas

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Pesquisa de modificadores nas ataxias espinocerebelosas: abordagens com base humana e animal.
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Unidade de Investigação Genética e Epidemiológica em Doenças Neurológicas

SUECIA

Stockholms läns landsting
STOCKHOLM

The role of an atrophin-brakeless protein complex in gene regulation and neurodegeneration in particularly
Stockholm University
Department of Molecular Biosciences, The Wenner-Gren Institute (MBW)

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financiado por um membro do IRDiRCMechanisms of retinal degeneration in inherited diseases
Institution: Information not provided - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financiado por um membro do IRDiRCZfp423 mechanisms in joubert syndrome and related disorders
Institution: Information not provided - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financiado por um membro do IRDiRCGenetic architecture and molecular pathogenesis of joubert syndrome
Institution: Information not provided - US

ITALIA

LOMBARDIA
MILANO

Joubert syndrome and other genetic cerebellar malformations. In vivo analysis in animal models
IRCCS Ospedale San Raffaele
U.O. di Genetica dello Sviluppo Neurale

Projetos de investigação multicêntricos