Orphanet: Pesquisa por doença/gene
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Projetos de investigação

FRANCA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
BRON

Monogenic diabetes (neonatal, syndromic, atypical or non-atypical) : identification of responsible genes
CHU de Lyon HCL - GH Est-Hôpital Femme Mère Enfant
Service d'endocrinologie et de diabétologie pédiatriques et maladies héréditaires du métabolisme

FRANCA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Monogenic diabetes (neonatal, syndromic, atypical or non-atypical) : identification of responsible genes
U.F.R. de Médecine Paris Diderot - Paris 7 - Site Villemin
INSERM UMR_S958 "Génétique des Diabètes"

SUICA

Suisse Romande
GENÈVE

Monogenic diabetes: Integrating genetic screening with functional clinical biology
Hôpital des Enfants - Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Unité d'endocrinologie et de diabétologie pédiatriques

FRANCA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financiado por um membro do IRDiRCSTaHR : Stimulation of Targeted Homologous Recombination for Gene Therapy - FR
Muséum National d'Histoire Naturelle
Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196

FRANCA

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Financiado por um membro do IRDiRCFROGH : FRench Regional Origins in Genetics for Health - FR
Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291

JAPAO

JAPAN
TOKYO

Financiado por um membro do IRDiRCFormation of integrated omics analysis base of refractory diseases in children and perinatal period
National Center for Child Health and Development
Research Institute

Projetos de investigação multicêntricos