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49 Resultado(s)

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Financiado por um membro do IRDiRC = Membro de uma ERN =

Projetos de investigação

ALEMANHA

Baden-Württemberg
FREIBURG

ALEMANHA

Baden-Württemberg
HEIDELBERG

Financiado por um membro do IRDiRCADDRess: Translational research for patients with abnormal DNA Damage Response
Deutsches Krebsforschungszentrum
KITZ - Hopp-Kindertumorzentrum Heidelberg

ALEMANHA

Baden-Württemberg
HEIDELBERG

Financiado por um membro do IRDiRCADDRess: Translational research for patients with abnormal DNA Damage Response
Universitäts-Frauenklinik Heidelberg
Frauenheilkunde und Geburtshilfe

ALEMANHA

Baden-Württemberg
ULM

Financiado por um membro do IRDiRCGeNeRARe: German Network for RASopathies
Institute of Comparative Molecular Endocrinology der Universität Ulm
Cirstea Lab

ALEMANHA

Bayern
WÜRZBURG

Financiado por um membro do IRDiRCADDRess: Translational research for patients with abnormal DNA Damage Response
Universität Würzburg - Biozentrum
Institut für Humangenetik

ALEMANHA

Hamburg
HAMBURG

Financiado por um membro do IRDiRCGeNeRARe: German Network for RASopathies
UKE - Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Institut für Humangenetik

ALEMANHA

Hessen
LANGEN

Preclinical Gene Therapy of Fanconi Anemia with Transposon-Based Approaches
Paul-Ehrlich-Institut
Abteilung Medizinische Biotechnologie

ALEMANHA

Niedersachsen
GÖTTINGEN

Financiado por um membro do IRDiRCGeNeRARe: German Network for RASopathies
Universitätsmedizin Göttingen
Klinik für Thorax-, Herz- und Gefäßchirurgie

ALEMANHA

Nordrhein-Westfalen
DÜSSELDORF

Financiado por um membro do IRDiRCGeNeRARe: German Network for RASopathies
Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf
Institut für Biochemie und Molekularbiologie II

ALEMANHA

Nordrhein-Westfalen
DÜSSELDORF

Financiado por um membro do IRDiRCADDRess: Translational research for patients with abnormal DNA Damage Response
Universitätsklinikum Düsseldorf
Institut für Pathologie

ALEMANHA

Sachsen-Anhalt
MAGDEBURG

Financiado por um membro do IRDiRCGeNeRARe: German Network for RASopathies
Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg
Abteilung Genetik & Molekulare Neurobiologie

BELGICA

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS

EUNEFRON: rare disorders of the distal convoluted tubule (WP4)
Cliniques universitaires Saint-Luc - UCLouvain
Laboratory of Nephrology

CANADA

Québec
SHERBROOKE

Clinical exome sequencing for molecular diagnosis of polymalformative syndromes
CIUSSS de l'Estrie - CHUS Fleurimont
Service de génétique médicale

ESPANHA

Andalucía
MÁLAGA

Systems medicine approaches for the identification of new therapeutic targets in rare genetic diseases
Universidad de Málaga. Facultad de Ciencias
Departamento de Biología Molecular y Bioquímica

ESPANHA

Andalucía
SEVILLA

Mathematical models of disease mechanisms to reformulate drugs for rare diseases
Fundación Progreso y Salud
Área de bioinformática clínica

ESPANHA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Financiado por um membro do IRDiRCComprehensive genomic characterization of hereditary myeloid syndromes
IIS La Fe - Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
Grupo de investigación en hematología y hemoterapia

ESPANHA

Madrid
MADRID

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financiado por um membro do IRDiRCClinical and molecular studies of malformations
Institution: Information not provided - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financiado por um membro do IRDiRCFanconi anemia:genotype-phenotype correlations
Institution: Information not provided - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financiado por um membro do IRDiRCFa ddr pathway in germline integrity
Institution: Information not provided - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

FINLANDIA

Finland
HELSINKI

RAPADILINO syndrome: clinical and genetic study
Terveyden ja hyvinvoinnin laitos (THL)
Finnish Institute for Health and Welfare (THL)

FINLANDIA

Finland
HELSINKI

FRANCA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

FRANCA

GRAND-EST
ILLKIRCH-GRAFFENSTADEN

Financiado por um membro do IRDiRCRAinRARE: Integrated analyses of retinoic acid signaling to understand and treat rare form of progressive motor impairment - FR (Parner 1)
Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire - IGBMC
Département Biologie du développement et cellules souches

FRANCA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

EUNEFRON: rare disorders of the distal convoluted tubule (WP4)
CHU Paris IdF Ouest - HEGP Hôpital Européen Georges Pompidou
Service de génétique

FRANCA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Constitutive hematologic diseases: clinical and therapeutic research, molecular biology
CHU Paris-GH St-Louis Lariboisière F.Widal - Hôpital Saint-Louis
Service d'hématologie pédiatrique

FRANCA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financiado por um membro do IRDiRCspEJCificity: Characterization of pre-EJC factors and their role in cell fate determination - FR
ENS - École Normale Supérieure
Institut de Biologie de l'École Normale Supérieure (IBENS) - CNRS UMR8197 / Inserm U1024

FRANCA

NOUVELLE AQUITAINE
BORDEAUX

Research for one gene involved in Goldenhar syndrome
CHU de Bordeaux-GH Pellegrin
Laboratoire Maladies Rares : Génétique et Métabolisme (MRGM)

ITALIA

LAZIO
ROMA

Financiado por um membro do IRDiRCA Drosophila model for Nijmegen breakage Syndrome and related genetic disorders
Sapienza Università di Roma
Dipartimento di Genetica e Biologia Molecolare

PAISES BAIXOS

Gelderland
NIJMEGEN

TREATCilia: Novel Therapeutic Avenues for dynein-related Ciliopathies
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Afdeling Genetica

ALEMANHA

Sachsen-Anhalt
MAGDEBURG

Financiado por um membro do IRDiRCEUROlinkCAT: Establishing a linked European Cohort of Children with Congenital Anomalies (partner DE)
Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R
MONZ - Fehlbildungsmonitoring Sachsen-Anhalt

ESTADOS UNIDOS

South Dakota
SIOUX FALLS

Projetos de investigação multicêntricos