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Projetos de investigação encerrados = Financiado por um membro do IRDiRC = Membro de uma ERN =

Projetos de investigação

FRANCA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financiado por um membro do IRDiRCEURDYSCOVER: Pathophysiology of dystonia - role of gene-environment interaction and common pathophysiological pathways - FR
AP-HP.Sorbonne Université - Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
Unité fonctionnelle Maladie de Parkinson et Pathologies du Mouvement

ITALIA

LAZIO
ROMA

Financiado por um membro do IRDiRCEURDYSCOVER: Pathophysiology of dystonia - role of gene-environment interaction and common pathophysiological pathways - IT
IRCCS Fondazione Santa Lucia - CERC
Laboratorio di Neurofisiologia e Plasticità

ALEMANHA

Bayern
MÜNCHEN

ALEMANHA

Niedersachsen
HANNOVER

Financiado por um membro do IRDiRCPREDACTING: Predicting the clinical outcome of non-muscle actinopathies- DE
Medizinische Hochschule Hannover
Institut für Biophysikalische Chemie

ALEMANHA

Sachsen
DRESDEN

Financiado por um membro do IRDiRCPREDACTING: Predicting the clinical outcome of non-muscle actinopathies- DE
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
Institut für Klinische Genetik

FRANCA

GRAND-EST
ILLKIRCH-GRAFFENSTADEN

Financiado por um membro do IRDiRCPREDACTING: Predicting the clinical outcome of non-muscle actinopathies - FR
Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire - IGBMC
Département Biologie du développement et cellules souches

FRANCA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financiado por um membro do IRDiRCWilsonMed: Multimolecular targeting of copper overload in Wilson disease - FR
Centre de Recherches des Cordeliers (CRC)
Centre de Recherche des Cordeliers (CRC) - INSERM UMRS 1138

HUNGRIA

Közép-Magyarország
BUDAPEST

Financiado por um membro do IRDiRCPREDACTING: Predicting the clinical outcome of non-muscle actinopathies - HU
Semmelweis University
Department of Biophysics and Radiation Biology

ITALIA

CAMPANIA
NAPOLI

Financiado por um membro do IRDiRCHepatocyte-directed gene therapy for Wilson disease
TIGEM - Telethon Institute of Genetics and Medicine
Molecular Therapy - Telethon Institute of Genetics and Medicine

ITALIA

CAMPANIA
NAPOLI

Financiado por um membro do IRDiRCWilsonMed: Multimolecular targeting of copper overload in Wilson disease - IT
TIGEM - Telethon Institute of Genetics and Medicine
Laboratorio di Ricerca

ITALIA

SARDEGNA
CAGLIARI

Study of phenotypic variability present in Wilson's disease
Ospedale Regionale per le Microcitemie
Laboratorio Epatopatie Genetiche

ITALIA

TOSCANA
SESTO FIORENTINO (FIRENZE)

Financiado por um membro do IRDiRCPREDACTING: Predicting the clinical outcome of non-muscle actinopathies - IT
Università degli Studi di Firenze
Dipartimento di Biologia

ALEMANHA

Berlin
BERLIN

Financiado por um membro do IRDiRCEURDYSCOVER: Pathophysiology of dystonia - role of gene-environment interaction and common pathophysiological pathways -DE
Charité - Universitätsmedizin Berlin
Sektion Bewegungsstörungen und Neuromodulation, Campus Mitte und Campus Virchow Klinikum

ESPANHA

Cataluña
BARCELONA

Igenco: In-Depth genomics and cross-omics analysis for undiagnosed rare diseases on a user-friendly collaborative platform
ISGlobal - Instituto de Salud Global de Barcelona
Programa de investigación en Enfermedades no transmisibles y medio ambiente

ESPANHA

Madrid
MADRID

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financiado por um membro do IRDiRCQhts to identify inhibitors of dyt1 inclusion formation
Institution: Information not provided - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

FRANCA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Development of therapeutic strategies for human degenerative diseases
Centre Paul Broca
Biologie et pathologie du neurone

ITALIA

LAZIO
ROMA

Financiado por um membro do IRDiRCThe behavioral phenotyping of DAT-knockout rats.
ISS - Istituto Superiore di Sanità
ISTITUTO SUPERIORE DI SANITA'

ITALIA

LOMBARDIA
MILANO

Financiado por um membro do IRDiRCURGENT: Unveiling the Role of Glutamate in dopaminE traNsporTer deficiency syndrome - IT
Università degli Studi di Milano - Scienze Farmacologiche e Biomolecolari
Dipartimento di Scienze Farmacologiche e Biomolecolari

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Cognição e função sináptica numa patologia de canal de cálcio.
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Unidade de Investigação Genética e Epidemiológica em Doenças Neurológicas

CANADA

Colombie-Britannique
VICTORIA

CANADA

Ontario
TORONTO

ESPANHA

Cataluña
BARCELONA

Catalan Interhospital Network of Genetic Variants to improve genetic diagnosis in rare diseases
Centro de Regulación Genómica
Archivo europeo de genomas y fenomas del CRG

ESPANHA

Cataluña
BARCELONA

ESPANHA

Cataluña
BARCELONA

ESPANHA

Cataluña
BARCELONA

ESPANHA

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Catalan Interhospital Network of Genetic Variants to improve genetic diagnosis in rare diseases
Hospital Universitari de Bellvitge
Unidad de Genética Molecular

ESPANHA

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Developing patient-tailored therapeutic candidates for rare genetic forms of pediatric Parkinsonism
IDIBELL - Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge
Grupo de Células Madre y Enfermedades Neurodegenerativas

ESPANHA

Madrid
MADRID

Financiado por um membro do IRDiRCIdentification of new genes causing rare diseases in pediatric patients, searching of genetic pharmacological targets, and drugs discovery, the steps for a personalized medicine
Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre
Grupo de investigación en enfermedades raras, mitocondriales y neuromusculares

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financiado por um membro do IRDiRCA powerful web-based discovery platform for rare disease genetics
Institution: Information not provided - US

ITALIA

LIGURIA
GENOVA

Projetos de investigação multicêntricos