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Projetos de investigação

ALEMANHA

Bayern
ERLANGEN

Financiado por um membro do IRDiRCCHROMATIN-Net: Dissecting the molecular mechanisms of cognitive disorders with mutations in the SWI/SNF complex
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Humangenetisches Institut

ALEMANHA

Bayern
ERLANGEN

Financiado por um membro do IRDiRCCHROMATIN-Net: Establishing human disease specific cortical neurons
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Humangenetisches Institut

ALEMANHA

Bayern
ERLANGEN

Financiado por um membro do IRDiRCCHROMATIN-Net: Network on cognitive impairment disorders with defective chromatin (coordination)
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Humangenetisches Institut

ALEMANHA

Bayern
MÜNCHEN

Financiado por um membro do IRDiRCCHROMATIN-Net: Whole Genome Sequencing and Analysis
Helmholtz Zentrum München
Institut für Humangenetik

ALEMANHA

Nordrhein-Westfalen
DÜSSELDORF

ALEMANHA

Schleswig-Holstein
LÜBECK

Financiado por um membro do IRDiRCCHROMATIN-Net: Functional and phenotypical interaction of cohesin with SWI/SNF-associated disease
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Lübeck
Institut für Humangenetik

ESPANHA

Aragón
ZARAGOZA

FRANCA

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Financiado por um membro do IRDiRCCoHEART : Improving care for Cohesinopathies, from heart phenotypes to novel therapies - FR
Faculté de Médecine de la Timone
Centre d'enseignement et de recherche en génétique médicale - INSERM UMR S910

PAISES BAIXOS

Noord-Holland
AMSTERDAM

Causes of Cornelia de Lange Syndrome
Amsterdam UMC, locatie AMC
Kinderpolikliniek Klinische Genetica

SUECIA

Stockholms läns landsting
STOCKHOLM

ESPANHA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

FRANCA

GRAND-EST
ILLKIRCH-GRAFFENSTADEN

Financiado por um membro do IRDiRCGenCognition: Genetic basis of intellectual disability and other cognitive disorders
Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire - IGBMC
Département Médecine translationnelle et neurogénétique

FRANCA

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

In vivo modeling for the genetic diagnosis of intellectual disabilities
CHU de Nantes - Institut de Biologie
Laboratoire de génétique moléculaire

SUICA

Suisse Alémanique
SCHLIEREN

Identification of novel autosomal genes causing mental retardation
Universität Zürich
Institut für Medizinische Genetik

ESPANHA

Madrid
MADRID

Financiado por um membro do IRDiRCWhole exome sequencing for the study of 30 children with developmental delay or moderate to severe
INGEMM - Instituto de Genética Médica y Molecular (IdiPAZ)
Sección de Genómica Estructural y Funcional

FRANCA

PAYS DE LA LOIRE
ANGERS

REINO UNIDO

Cambridgeshire
HINXTON

The Deciphering Developmental Disorders (the DDD study)
Wellcome Trust Sanger Institute
DECIPHER

SUICA

Suisse Alémanique
BASEL

Massively parallel sequencing for gene discovery in lethal fetal disorders
Universitätsspital Basel
Abteilung für Medizinische Genetik

FRANCA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financiado por um membro do IRDiRCSTaHR : Stimulation of Targeted Homologous Recombination for Gene Therapy - FR
Muséum National d'Histoire Naturelle
Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196

FRANCA

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Financiado por um membro do IRDiRCFROGH : FRench Regional Origins in Genetics for Health - FR
Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291

ITALIA

CAMPANIA
NAPOLI

Financiado por um membro do IRDiRCTelethon Undiagnosed Disease Program - Revised Proposal
TIGEM - Telethon Institute of Genetics and Medicine
Genomic Medicine - Telethon Institute of Genetics and Medicine

REINO UNIDO

Lothian
EDINBURGH

Genetic disorders of human brain development
Western General Hospital
MRC Human Genetics Unit

CANADA

Ontario
OTTAWA, ONTARIO

Financiado por um membro do IRDiRCDetection and simulation of femoroacetabular impingement
University of Ottawa
School of Electrical Engineering and Computer Science (EECS)

REINO UNIDO

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

ESDN: European Skeletal Dysplasia Network (coordination)
Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust
Institute of Genetic Medicine

Projetos de investigação multicêntricos