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Projetos de investigação

REINO UNIDO

Antrim and Newtownabbey
NEWTOWNABBEY

FINLANDIA

Finland
HELSINKI

Molecular genetics of epilepsy syndromes
Folkhälsan
The Folkhälsan Institute of Genetics

ITALIA

LOMBARDIA
MILANO

Functional study of epileptogenic na+ channel mutations in transfected neurons and animal models
Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "Carlo Besta"
Dipartimento di Neurofisiopatologia ed Epilettologia Diagnostica

PORTUGAL

SUL
LISBOA

Neuroimagem dinâmica não-invasiva em epilepsia
Instituto Superior Técnico
LaSEEB-Evolutionary Systems and Biomedical Engineering Lab

REINO UNIDO

Lothian
EDINBURGH

Genetic disorders of human brain development
Western General Hospital
MRC Human Genetics Unit

ITALIA

CAMPANIA
NAPOLI

Financiado por um membro do IRDiRCTelethon Undiagnosed Disease Program - Revised Proposal
Azienda Ospedaliera Universitaria - Seconda Università degli Studi di Napoli
Laboratorio di Genetica Medica

REINO UNIDO

Cambridgeshire
HINXTON

The Deciphering Developmental Disorders (the DDD study)
Wellcome Trust Sanger Institute
DECIPHER

REINO UNIDO

Devon
EXETER

Exploring the Genetics of Renal Developmental Disease
Royal Devon and Exeter Hospital - Wonford site
Department of Urology

SUICA

Suisse Alémanique
BASEL

Massively parallel sequencing for gene discovery in lethal fetal disorders
Universitätsspital Basel
Abteilung für Medizinische Genetik

Projetos de investigação multicêntricos