Orphanet: Sindrome CANOMAD
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Síndrome CANOMAD

Definición de la enfermedad

Es una polineuropatía crónica poco frecuente causada por el sistema inmunitario caracterizada por una neuropatía incapacitante progresiva con grave alteración de la marcha debida fundamentalmente a una ataxia sensitiva con neuropatías craneales concurrentes (oftalmoplejía interna o externa, disfagia, disartria o debilidad facial) y anticuerpos IgM anti-disialosil.

ORPHA:71279

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Neuropatía crónica atáxica sensorial con anticuerpos IgM antidisialosil
    • Síndrome CANDA
    • Síndrome de neuropatía atáxica crónica-oftalmoplejía-paraproteína IgM-aglutininas frías-anticuerpos disialosil
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: -
  • Edad de inicio o aparición: La edad adulta, Senectud
  • CIE-10: G61.8
  • OMIM: -
  • UMLS: C2931684
  • MeSH: C537980
  • GARD: 9778
  • MedDRA: -
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