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Coproporphyrie héréditaire

Définition

La coproporphorie héréditaire (CH) est une forme de porphyrie hépatique aiguë (voir ce terme) caractérisée par la survenue de crises neuro-viscérales et, plus rarement, par la présence de lésions cutanées.

ORPHA:79273

  • Synonyme(s) : -
  • Prévalence : 1-9 / 1 000 000
  • Hérédité : Autosomique dominante 
  • Âge d'apparition : Adolescence, Adulte
  • CIM-10 : E80.2
  • OMIM : 121300
  • UMLS : C0162531
  • MeSH : D046349
  • GARD: 6619
  • MedDRA : 10019866

Informations supplémentaires

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