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Ufundowane przez członka IRDiRC =

Projekt badawczy

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Comprendre les mécanismes moléculaires à l'origine de la dysautonomie familiale.
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Ufundowane przez członka IRDiRCDéveloppement préclinique d'une thérapie génique à médiation par AAV pour SMA de type II
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Vers la réparation génique de la maladie de Huntington
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Ufundowane przez członka IRDiRCStress oxydatif: le principal processus pathogène de la myosite?
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Ufundowane przez członka IRDiRCGénétique de la jeune sclérose latérale amyotrophique
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Ufundowane przez członka IRDiRCRôle du canal Cl- activé par Ca2 +, l'anoctamine 6, dans la physiopathologie des motoneurones
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Ufundowane przez członka IRDiRCTargeting Schwann cell proteostasis as a therapeutic strategy in Charcot-Marie-Tooth disease
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Ufundowane przez członka IRDiRCDissecting the retrograde signalling that controls neuromuscular Junction
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Ufundowane przez członka IRDiRCRole of Calcium Handling Proteins and Calcineurin Signaling in Myotonic Dystrophy type 1
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Ufundowane przez członka IRDiRCDysfonctionnement des protéines prions dans les myopathies métaboliques héréditaires
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Ufundowane przez członka IRDiRCSuppression translationnelle des mutations non-sens trouvées dans la DMD
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Ufundowane przez członka IRDiRCThromboembolie veineuse dans la dystrophie myotonique de type 1
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Ufundowane przez członka IRDiRCAspartylglucosaminuria gene therapy using AAV vectors to target the CNS
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Ufundowane przez członka IRDiRCA gene therapy approach for treating CMT4C
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Ufundowane przez członka IRDiRCNeurofilaments en santé et maladies de Charcot-Marie-Tooth
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Ufundowane przez członka IRDiRCRôle de l'axe Actine-SRF-MRTFA dans le développement de la cardiomyopathie dilatée
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Ufundowane przez członka IRDiRCElucidation of Wnt7a mechanism of action for muscle regeneration
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Ufundowane przez członka IRDiRCMolecular mediators of the spinal muscular atrophy NMJ phenotype
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Ufundowane przez członka IRDiRCPathomécanismes du syndrome d'Andersen: aperçu des tissus excitables et non excitables
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Ufundowane przez członka IRDiRCUnderstanding the developmental onset of muscular dystrophy in a mouse model of MDC1A.
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Ufundowane przez członka IRDiRCEstablishing new models for primary dystroglycanopathies
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Ufundowane przez członka IRDiRCThe role of axonal metabolic changes in the pathophysiology of Charcot-Marie-Tooth disease
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Ufundowane przez członka IRDiRCModelling FSHD as a tool for testing therapeutics
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Ufundowane przez członka IRDiRCDévoiler le mode d'action des mitofusines dans la fusion mitochondriale saine et pathogène
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Ufundowane przez członka IRDiRCCellules souches pluripotentes induites pour traiter la maladie de Pelizaeus merzbacher
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Ufundowane przez członka IRDiRCInfluence du fond d'ADNmt (haplogroupes) sur les pathologies mitochondriales
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Ufundowane przez członka IRDiRCSIX propriétés des homéoprotéines et des cellules souches musculaires
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Ufundowane przez członka IRDiRCRôle des annexines dans la réparation membranaire du muscle squelettique humain
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Ufundowane przez członka IRDiRCRégulation et morphogenèse des dérivés du muscle crânien
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Ufundowane przez członka IRDiRCMisglycosylation in Charcot-Marie-Tooth neuropathies associated to MPZ mutations
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Ufundowane przez członka IRDiRCRigorous, integrated miRNA-DNA plasma biomarkers for amyotrophic lateral sclerosis
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Ufundowane przez członka IRDiRCUncovering the function of HDAC4 in skeletal muscle
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Ufundowane przez członka IRDiRCThérapie génique pour le syndrome de Wolfram
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Ufundowane przez członka IRDiRCSvelare i meccanismi della perdita assonale nelle neuropatie genetiche ad esordio tardivo
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Ufundowane przez członka IRDiRCTargeting of Histone Deacetylase 6 (HDAC6) in Neuromuscular Diseases
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Ufundowane przez członka IRDiRCDémêler la physiopathologie POIKTMP pour la conception d'approches thérapeutiques
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Ufundowane przez członka IRDiRCEffect of Rituximab therapy on T-cell repertoire in MuSK positive Myasthenia Gravis
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Ufundowane przez członka IRDiRCUpper Limbs evaluation in hereditary NeuropAthies: the ULNA project
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Ufundowane przez członka IRDiRCStrategies to enhance the efficacy of enzyme replacement and gene therapy in Pompe disease
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Ufundowane przez członka IRDiRCZebrafish as a model system for GNE Myopathy
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Ufundowane przez członka IRDiRCASC-1, un nouvel acteur de la physiopathologie des troubles musculaires congénitaux
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Ufundowane przez członka IRDiRCMyopathies mitochondriales avec instabilité de l'ADNmt: le rôle de l'entretien des crêtes
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Ufundowane przez członka IRDiRCLNA/2'OMe mixmers against toxic CUG expanded RNA
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Ufundowane przez członka IRDiRCRole of PTX3 in the pathogenesis of idiopathic inflammatory myopathies
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Ufundowane przez członka IRDiRCEpigenetic modulation of pro-inflammatory cell stress in inclusion body myositis
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Ufundowane przez członka IRDiRCAnalysis of the DM2 pathogenic mechanisms using Drosophila as model system
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Ufundowane przez członka IRDiRCPin1: a new potential target to induce slow fiber conversion in Duchenne Muscular Dystrophy
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Ufundowane przez członka IRDiRCRepurposing drugs that target eEF1A2 to increase translation of utrophin in dystrophic muscle
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Ufundowane przez członka IRDiRCCanaux ioniques mécanosensibles dans la régénération cardiaque du poisson zèbre
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Ufundowane przez członka IRDiRCSELNAC: a first therapeutic trial for SEPN1-related myopathy
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Ufundowane przez członka IRDiRCRole of Tenascin-C in muscle stem cell function
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Ufundowane przez członka IRDiRCSTAT3 signaling network in MuSCs as therapeutic target for DMD
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Ufundowane przez członka IRDiRCAcetylcholine receptor binding B cells as biomarker for myasthenia gravis
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Ufundowane przez członka IRDiRCRNA processing role in muscle degeneration opens therapeutical options for adult myopathies
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Ufundowane przez członka IRDiRCPreclinical assessment of an antigen-specific therapeutic approach for MG
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Ufundowane przez członka IRDiRCCaractérisation des lymphocytes T régulateurs allo-spécifiques CD8 induits par le foie
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Ufundowane przez członka IRDiRCBone morphogenetic proteins regulate patterning of limb muscles.
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Ufundowane przez członka IRDiRCRôle de TRF2, un complexe clé de télomères, dans l'homéostasie des muscles squelettiques
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Ufundowane przez członka IRDiRCStudy of the multiple functions of Nfix in Muscular Dystrophies: a focus on macrophage biology
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Ufundowane przez członka IRDiRCUse of a novel in vitro DMD model to study muscle fusion during health and disease
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Ufundowane przez członka IRDiRCNEXTGEN-AAV: Development of next-generation AAV vectors for Duchenne muscular dystrophy
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Ufundowane przez członka IRDiRCIl ruolo di Raptor/mTORC1 nel muscolo scheletrico adulto
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Ufundowane przez członka IRDiRCMedicinali di terapia avanzata per la cura dei difetti oculari nella sindrome EEC
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Ufundowane przez członka IRDiRCStabilization of tRNAs as a therapeutic strategy for diseases due to mutations in mt-tRNAs
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Ufundowane przez członka IRDiRCRegistre National de la Dystrophie Musculaire FacioScapuloHumérale (FSHD)
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Ufundowane przez członka IRDiRCiDM-scope: le registre international franco-québécois de la dystrophie myotonique
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Ufundowane przez członka IRDiRCRôle du canal chlorure activé par le calcium TMEM16F dans la sclérose latérale amyotrophique
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Ufundowane przez członka IRDiRCConsolidation des données pour sauver les mutations faux-sens de la dégradation
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Ufundowane przez członka IRDiRCPhysiopathologie et preuves thérapeutiques des myopathies congénitales
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Ufundowane przez członka IRDiRCLe tissu adipeux intermusculaire comme déclencheur de la fonte musculaire?
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Ufundowane przez członka IRDiRCL'effet de l'induction de l'autophagie sur la jonction neuromusculaire dans la SLA
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Ufundowane przez członka IRDiRCRemédier aux carences du complexe I grâce au dépistage des médicaments
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Ufundowane przez członka IRDiRCDéfinir de nouvelles fonctions pour le complexe SMN de la levure à l'homme
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Ufundowane przez członka IRDiRCDévelopper des thérapies combinatoires pour le traitement de l'atrophie musculaire spinale
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Ufundowane przez członka IRDiRCThérapie génique dans les cellules DM1 par induction d'une nucléase TALE
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Ufundowane przez członka IRDiRCAnalyse fonctionnelle de la régulation des lamines dépendantes de la séparase dans AD-EDMD
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Ufundowane przez członka IRDiRCContrôle génétique et épigénétique du phénotype de la fibre musculaire adulte
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Ufundowane przez członka IRDiRCComment contracter les répétitions CAG.CTG dans la dystrophie myotonique de type 1
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Ufundowane przez członka IRDiRCIgG4 dans les neuropathies inflammatoires: effets pathogènes et nouvelles cibles
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Ufundowane przez członka IRDiRCMécanismes moléculaires du maintien de l'ADNmt dans la santé et les maladies humaines
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Ufundowane przez członka IRDiRCVoies intracellulaires MuSK dans les syndromes myasthéniques congénitaux
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Ufundowane przez członka IRDiRCPhysiopathologie de l'atrophie musculaire dans la dystrophie myotonique
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Ufundowane przez członka IRDiRCEtudes structurales de la myosine cardiaque pour les approches thérapeutiques contre HCM
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Ufundowane przez członka IRDiRCwhole body periodic acceleration a novel treatment for duchenne cardiomyopathy in mdx mice
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Ufundowane przez członka IRDiRCTarget specific antibody-siRNA conjugate therapy for experimental myasthenia
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