Orphanet: Diagnostic du syndrome X fragile et de l_insuffisance ovarienne précoce gène FMR1
x

Suche diagnostischen Test

* (*) Felder müssen ausgefüllt werden

Diagnostic du syndrome X fragile et de l'insuffisance ovarienne précoce (gène FMR1)

Diagnosis of fragile X syndrome and early ovarian failure (FMR1 gene)

  • Telefonnr. : 33 (0)3 87 55 38 06
  • Zusätzl. Telefonnr. : 33 (0)3 87 55 38 12
  • Fax : 33 (0)3 87 55 39 59
Letzte Aktualisierung: Februar 2020

Verantwortlich für den Test

Absicht/Vorhaben

Postnatale Diagnostik

Technische Verfahren

Molekulargenetik
Gezielte Mutations-Analyse
Sanger-Sequenzierung

Liste der Krankheiten und Gene

Verzeichnis der getesteten Gene (inkl. Panel) (1)
Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information. Der Inhalt dieser Website ersetzt in keiner Weise eine professionelle Beratung oder Behandlung durch qualifizierte Fachleute. Die vorliegenden Informationen dürfen nicht als Grundlage für eine Diagnose oder Behandlung verwendet werden.