Orphanet: Diagnosi molecolare delle delezioni multiple del DNA mitocondriale analisi del DNA mitocondriale e sequenziamento dei geni POLG, C10ORF2, ANT1, POLG2, RRM2B
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Diagnosi molecolare delle delezioni multiple del DNA mitocondriale (analisi del DNA mitocondriale e sequenziamento dei geni POLG, C10ORF2, ANT1, POLG2, RRM2B)

Molecular diagnosis of multiple mitochondrial DNA deletion syndrome (mtDNA and POLG, C10ORF2, ANT1, POLG2, RRM2B genes)

Trotz unserer Bemühungen, die Daten auf dem neuesten Stand zu halten, wurde diese Aktivität seit nicht mehr validiert 05/03/2012
  • U.O. di Neurogenetica Molecolare
  • Dipartimento di Diagnostica e Tecnologia Applicata
  • Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "C. Besta" - sede Bicocca
  • Via Libero Temolo 4
  • 20126 MILANO
  • ITALIEN
  • Laborleiter/Ansprechpartner : Dr Barbara GARAVAGLIA
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr. : 39 02 23942604
  • Zusätzl. Telefonnr. : 39 02 23942618
  • Fax : 39 02 23942619
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Letzte Aktualisierung: März 2012

Verantwortlich für den Test

Absicht/Vorhaben

Postnatale Diagnostik

Technische Verfahren

Molekulargenetik
Deletions/Duplikations-Analyse
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Liste der Krankheiten und Gene

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