Orphanet: Diagnostik von FGFR bedingten Kraniosynostose Syndromen FGFR1 , FGFR2 und FGFR3 Gen
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Diagnostik von FGFR-bedingten Kraniosynostose-Syndromen (FGFR1-, FGFR2- und FGFR3-Gen)

Diagnosis of craniosynostosis syndromes (FGFR1, FGFR2 and FGFR3 genes)

  • Labor Dr. Wisplinghoff
  • laboratoriumsmedizin köln - Dres. med. Wisplinghoff und Kollegen
  • Horbeller Str. 18-20
  • 50858 KÖLN
  • ALEMANIA
  • Director del laboratorio : Dr Uta WISPLINGHOFF
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  • Teléfono : 49 (0)221 940 505 0
  • Otro teléfono : -
  • Fax : 49 (0)221 940 505 950
  • Sitio web
Última actualización: Mayo 2017

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
Secuenciación completa de la región codificante
Secuenciación de Sanger
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