Orphanet: Diagnostic du syndrome X fragile et de l_insuffisance ovarienne précoce gène FMR1
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Diagnostic du syndrome X fragile et de l'insuffisance ovarienne précoce (gène FMR1)

Diagnosis of fragile X syndrome and early ovarian failure (FMR1 gene)

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Última actualización: Febrero 2020

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
Análisis de mutaciones dirigido
Secuenciación de Sanger

Listado de enfermedades y genes

Listado de genes testados (incluyendo paneles) (1)
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