Orphanet: Diagnostic des anomalies rare du développement embryonnaire
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Diagnostic des anomalies rare du développement embryonnaire

Diagnosis of rare developmental defect during embryogenesis

  • Service d'Histologie - Embryologie - Cytogénétique
  • Hôpital Necker-Enfants Malades
  • 149 rue de Sèvres
  • 75743 PARIS
  • FRANCIA
  • Director del laboratorio : Pr Serge ROMANA
  • Más información
  • Teléfono : 33 (0)1 44 49 49 82
  • Otro teléfono : 33 (0)1 44 49 49 83
  • Fax : 33 (0)1 44 49 04 17
  • Sitio web
Última actualización: Febrero 2019

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
Secuenciación completa de la región codificante
Secuenciación completa del exoma (WES)

Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (1)
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