Orphanet: Institut für Medizinische Genetik
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Institut für Medizinische Genetik

  • Universität Zürich
  • Wagistrasse 12
  • 8952 SCHLIEREN
  • SUIZA
  • Estado : Public
  • Teléfono : 0041 (0)44 556 33 00
  • Otro teléfono : -
  • Fax : 0041 (0)44 556 33 01
  • Sitio web
  • Contacto
  • Número EUGT : EUGTCH69691

Contactos

Control de calidad

Acreditado Acreditación

Acreditación
Entidad
Año
Alcance de la acreditación

EQA							
 EQA

EQA organizado por CEQAS

Constitutional microarray (postnatal)
2015, 2016, 2017
NIPT exploratory pilot
2017
PGD Blastomere/Trophectoderm array/NGS for aneuploidy pilot
2017
PGD Blastomere/Trophectoderm array/NGS for translocations pilot
2017
Pilot PGD polar body microarray
2016, 2017
Prenatal array exploratory pilot and survey
2015
Prenatal microarray
2016, 2017

EQA organizado por CF Network

CF (Cystic Fibrosis)
2015, 2016, 2017, 2018, 2019

EQA organizado por EMQN

11p-Imprinting Disorder Scheme (BWS/SRS)
2016, 2017, 2018, 2019
ADPKD (Adult dominant polycystic kidney disease)
2016, 2017, 2018, 2019
Cardiac genetics - Hypertrophic cardiomyopathies
2018, 2019
DFNB1 (Hereditary Deafness)
2016, 2017, 2018, 2019
FAP (Familial Adenomatous Polyposis Colon Cancer)
2016, 2017, 2018, 2019
FRAX (Fragile X syndrome) - full scheme
2016, 2017, 2018, 2019
Germline NGS mutation testing
2017, 2018, 2019
HBOC (Hereditary Breast and Ovarian Cancer testing)
2016, 2017, 2018, 2019
HFE (Hereditary hemochromatosis)
2016, 2017, 2018, 2019
HNPCC (Hereditary non-polyposis colon cancer)
2016, 2017, 2018, 2019
MonoDiab (Monogenic Diabetes)
2016, 2017, 2018, 2019
Non-invasive prenatal testing (NIPT) for common aneuploidies
2019
OI (Osteogenesis imperfecta)
2016, 2017, 2018, 2019
PWAS (Prader-Willi and Angelman syndromes)
2016, 2017, 2018, 2019
SEQ (DNA sequencing) - Full scheme
2016, 2017, 2018, 2019
SHOX (Short stature homeobox gene testing)
2016, 2017, 2018, 2019
SMA (Spinal muscular atrophy)
2016, 2017, 2018, 2019
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