Orphanet: Molecular diagnosis of isolated hyperparathyroidism familial and hyperparathyroidism jaw tumour syndrome CDC73 gene
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Molecular diagnosis of isolated hyperparathyroidism familial and hyperparathyroidism jaw tumour syndrome (CDC73 gene)

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  • Clinical Genetics (Klinisk genetik)
  • Karolinska University Hospital
  • Karolinska Universitetsjukhuset - Klinisk Genetik
  • L5:03
  • 17176 STOCKHOLM
  • SUECIA
  • Director del laboratorio : Dr Maria SOLLER
  • Más información
  • Teléfono : 46 8 51770444
  • Otro teléfono : 46 8 51772642
  • Fax : -
  • Sitio web
Última actualización: Noviembre 2007

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
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Listado de enfermedades y genes

Listado de genes testados (incluyendo paneles) (1)
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