Orphanet: Molecular diagnosis of Familial Primary Hyperparathyroidism MEN1 gene
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Molecular diagnosis of Familial Primary Hyperparathyroidism (MEN1 gene)

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Última actualización: Noviembre 2009

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
Secuenciación completa de la región codificante
Secuenciación de Sanger
Análisis de deleción/duplicación
Técnicas basadas en MLPA

Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (1)
Listado de genes testados (incluyendo paneles) (1)
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