Orphanet: Biochemical diagnosis of Short Chain 3 Hydroxy Acyl CoA Dehydrogenase Deficiency Short Chain 3 Hydroxy Acyl CoA Dehydrogenase activity
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Biochemical diagnosis of Short-Chain 3-Hydroxy-Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency (Short-Chain 3-Hydroxy-Acyl-CoA Dehydrogenase activity)

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  • Laboratorium Genetische Metabole Ziekten - Enzymdiagnostiek
  • Afdeling Klinische Chemie
  • Amsterdam UMC, locatie AMC
  • Meibergdreef 9
  • 1105 AZ AMSTERDAM
  • PAISES BAJOS (LOS)
  • Director del laboratorio : Pr R.J.A. [Ronald] WANDERS
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  • Teléfono : 31 (0)20 566 5393
  • Otro teléfono : 31 (0)20 566 2026
  • Fax : 31 (0)20 696 2596
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Última actualización: Marzo 2014

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética bioquímica
Ensayo de analito/enzima
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Listado de enfermedades y genes

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