Orphanet: Diagn贸stico molecular de la sordera neurosensorial no sindr贸mica autos贸mica dominante, tipo DFNA genes GJB3, MYH14, EYA4, MYO7A, TECTA, COL11A2, MYH9, MYO6, TMC1, MYO1A, GRHL2
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Diagn髎tico molecular de la sordera neurosensorial no sindr髆ica autos髆ica dominante, tipo DFNA (genes GJB3, MYH14, EYA4, MYO7A, TECTA, COL11A2, MYH9, MYO6, TMC1, MYO1A, GRHL2)

Molecular diagnosis of autosomal dominant nonsyndromic sensorineural deafness type DFNA (GJB3, MYH14, EYA4, MYO7A, TECTA, COL11A2, MYH9, MYO6, TMC1, MYO1A, GRHL2 genes)

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Responsable del test/prueba

Prop髎ito

Diagn髎tico postnatal

Procedimiento(s) t閏nico(s)

Gen閠ica molecular
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Listado de enfermedades y genes

Listado de genes testados (incluyendo paneles) (11)
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