Orphanet: Diagn贸stico molecular de la sordera neurosensorial no sindr贸mica autos贸mica recesiva tipo DFNB genes OTOF, GJB2, GJB6, MYO7A, MYO15A, SLC26A4, TMC1, CDH23, USH1C, TECTA, MYO3A, MYO6, HGF, PCDH15, COL11A2, TRIOBP, RDX, LOXHD1, PTPRQ, SLC26A5
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Diagn髎tico molecular de la sordera neurosensorial no sindr髆ica autos髆ica recesiva tipo DFNB (genes OTOF, GJB2, GJB6, MYO7A, MYO15A, SLC26A4, TMC1, CDH23, USH1C, TECTA, MYO3A, MYO6, HGF, PCDH15, COL11A2, TRIOBP, RDX, LOXHD1, PTPRQ, SLC26A5)

Molecular diagnosis of autosomal recessive nonsyndromic sensorineural deafness type DFNB (OTOF, GJB2, GJB6, MYO7A, MYO15A, SLC26A4, TMC1, CDH23, USH1C, TECTA, MYO3A, MYO6, HGF, PCDH15, COL11A2, TRIOBP, RDX, LOXHD1, PTPRQ, SLC26A5 genes)

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DFNB1 (Hereditary Deafness)
2018
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