Orphanet: Diagnostik bei Schwerhörigkeit NGS Screening Panel, 36 Gene
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Diagnostik bei Schwerhörigkeit (NGS-Screening-Panel, 36 Gene)

Diagnosis of deafness (NGS screening panel, 36 genes)

  • Institut für Humangenetik
  • Universität Würzburg - Biozentrum
  • Am Hubland
  • 97074 WÜRZBURG
  • ALEMANIA
  • Director del laboratorio : Dr Simone ROST
  • Más información
  • Teléfono : 49 (0)931 318 4070
  • Otro teléfono : -
  • Fax : 49 (0)931 318 4434
  • Sitio web
  • Contacto
Última actualización: Noviembre 2018

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
Secuenciación completa de la región codificante
Secuenciación de Sanger
Secuenciación completa de la región codificante
Secuenciación NGS (excepto WES)
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