Orphanet: Molecular diagnosis of progeroid syndrome like lipodystrophy FBN1 gene
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Molecular diagnosis of progeroid syndrome-like lipodystrophy (FBN1 gene)

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Última actualización: Enero 2013

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
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Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (1)
Listado de genes testados (incluyendo paneles) (1)

Información adicional

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