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* (*) Champ obligatoire

Diagnostik des kombinierten Hypophysenhormon-Mangels (Gene: LHX3, LHX4, POU1F1, PROP1)

Diagnosis of combined pituitary hormone deficiency (LHX3, LHX4, POU1F1, PROP1 genes)

  • SYNLAB Medizinisches Versorgungszentrum Humangenetik Freiburg GmbH
  • Synlab MVZ Freiburg GmbH
  • Heinrich-von-Stephan-Str. 5
  • 79100 FREIBURG
  • ALLEMAGNE
  • Directeur du laboratoire : Pr Jürgen KOHLHASE
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  • Téléphone : 49 (0)761 896454 0
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Dernière mise à jour: Mars 2017

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
Séquençage des régions codantes
Séquençage par Sanger

Informations complémentaires

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