Orphanet: Diagnostic du syndrome X fragile FMR1 gene
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Diagnostic du syndrome X fragile (FMR1 gene)

Diagnosis of Fragile X syndrome (FMR1 gene)

  • Laboratoire de Génétique Moléculaire: maladies héréditaires et oncologie
  • Service de biochimie, biologie moléculaire et toxicologie environnementale
  • CHU de Grenoble et des Alpes - Institut de biologie et de pathologie
  • Boulevard de la Chantourne
  • 38043 GRENOBLE CEDEX 9
  • FRANCE
  • Directeur du laboratoire : Dr Julien FAURÉ
  • Plus d'informations
  • Téléphone : 33 (0)4 76 76 55 73
  • Autre Téléphone : -
  • Fax : 33 (0)4 76 76 56 64
  • Site web
  • Contact
Dernière mise à jour: Février 2020

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
Analyse de mutation ciblée
PCR et techniques associées

Liste des maladies et gènes

Liste des gènes testés (incluant les panels) (1)
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