Orphanet: Diagnostic du syndrome X fragile et de l_insuffisance ovarienne précoce gène FMR1
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Diagnostic du syndrome X fragile et de l'insuffisance ovarienne précoce (gène FMR1)

Diagnosis of fragile X syndrome and early ovarian failure (FMR1 gene)

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Dernière mise à jour: Février 2020

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
Analyse de mutation ciblée
Séquençage par Sanger

Liste des maladies et gènes

Liste des gènes testés (incluant les panels) (1)
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