Orphanet: Diagn�stico molecular de la sordera neurosensorial no sindr�mica autos�mica dominante, tipo DFNA genes GJB3, MYH14, EYA4, MYO7A, TECTA, COL11A2, MYH9, MYO6, TMC1, MYO1A, GRHL2
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Diagnóstico molecular de la sordera neurosensorial no sindrómica autosómica dominante, tipo DFNA (genes GJB3, MYH14, EYA4, MYO7A, TECTA, COL11A2, MYH9, MYO6, TMC1, MYO1A, GRHL2)

Molecular diagnosis of autosomal dominant nonsyndromic sensorineural deafness type DFNA (GJB3, MYH14, EYA4, MYO7A, TECTA, COL11A2, MYH9, MYO6, TMC1, MYO1A, GRHL2 genes)

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Dernière mise à jour: Février 2013

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Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
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Liste des maladies et gènes

Liste des gènes testés (incluant les panels) (11)
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