Orphanet: Diagnóstico molecular da Síndrome deplecção do DNA mitocondrial gene POLG: sequenciação de toda a região codificante
x

Rechercher un test diagnostique

* (*) Champ obligatoire

Diagnóstico molecular da Síndrome deplecção do DNA mitocondrial (gene POLG: sequenciação de toda a região codificante)

Molecular diagnosis of mitochondrial DNA depletion syndrome (POLG gene: sequencing of the entire coding region)

Malgré nos efforts pour vous fournir des informations à jour, cette activité n'a pas été validée depuis le 29/08/2014
  • CGC Genetics / Centro de Genética Clínica
  • CGC Genetics / Centro de Genética Clínica
  • Rua de Sá da Bandeira 706, 1º
  • 4000-432 PORTO
  • PORTUGAL
  • Directeur du laboratoire : Dr Jorge PINTO BASTO
  • Plus d'informations
  • Téléphone : 351 223 389 900
  • Autre Téléphone : -
  • Fax : 351 222 088 710
  • Site web
  • Contact
Dernière mise à jour: Août 2014

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
Séquençage des régions codantes
-
Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.