Orphanet: Molecular diagnosis of Familial Hypertrophic Cardiomyopathy by sequencing of the entire coding region of gene s MYBPC3, MYH7, TNNI3, TNNT2 genes
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Molecular diagnosis of Familial Hypertrophic Cardiomyopathy by sequencing of the entire coding region of gene (s) (MYBPC3, MYH7, TNNI3, TNNT2 genes)

Molecular diagnosis of Familial Dilated Cardiomyopathy by sequencing of the entire coding region of gMolecular diagnosis of Familial Hypertrophic Cardiomyopathy by sequencing of the entire coding region of gene (s) (MYBPC3, MYH7, TNNI3, TNNT2 genes)

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  • West Midlands Regional Genetics Laboratory (part of the West Midlands Regional Genetics Service)
  • Birmingham Women's NHS Foundation Trust
  • Mindelsohn
  • BIRMINGHAM B15 2TG
  • REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA
  • Direttore del laboratorio : Dr Mike GRIFFITHS
  • Piu informazioni
  • Telefono : 44 (0)121 627 2710
  • Altro telefono : -
  • Fax : 44 (0)121 627 2711
  • Sito web
  • email di contatto
Ultimo aggiornamento: Giugno 2014

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
Sequenziamento dell'intera regione codificante
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Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (4)
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