Orphanet: Molecular diagnosis of osteoglophonic dwarfism FGFR1 gene
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Molecular diagnosis of osteoglophonic dwarfism (FGFR1 gene)

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  • Institut für Medizinische Genetik
  • Universität Zürich
  • Wagistrasse 12
  • 8952 SCHLIEREN
  • SVIZZERA
  • Direttore del laboratorio : Pr Anita RAUCH
  • Piu informazioni
  • Telefono : 0041 (0)44 556 33 00
  • Altro telefono : -
  • Fax : 0041 (0)44 556 33 01
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Ultimo aggiornamento: Novembre 2014

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
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Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (1)
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