Orphanet: Molecular Diagnosis of Hereditary Hearing Loss: NonsyndromicCommon HL NGS Panel 53 genes
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Molecular Diagnosis of Hereditary Hearing Loss: Nonsyndromic/Common HL - NGS Panel (53 genes)

  • Genome Diagnostics Laboratory
  • Department of Pediatric Laboratory Medicine
  • The Hospital for Sick Children and University of Toronto
  • 555 University Avenue
  • M5G 2L3 TORONTO
  • CANADA
  • Direttore del laboratorio : Dr Peter RAY
  • Piu informazioni
  • Telefono : 1(416)-813-7200x1
  • Altro telefono : -
  • Fax : 1(416)-813-7732
  • Sito web
Ultimo aggiornamento: Ottobre 2019

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi prenatale
Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
Sequenziamento dell'intera regione codificante
Sequenziamento NGS (escluso WES)
Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecniche basate su array

Informazioni supplementari

Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.