Orphanet: Diagnosi molecolare e biochimica delle encefalomiopatie metaboliche geni ETFDH, ETF, CPT2, MCAD, VLCAD
x

Cerca un test diagnostico

* (*) campo obbligatorio

Diagnosi molecolare e biochimica delle encefalomiopatie metaboliche (geni ETFDH, ETF, CPT2, MCAD, VLCAD)

Molecular and biochemical diagnosis of metabolic encephalomyopathies (ETFDH, ETF, CPT2, MCAD, VLCAD genes)

Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attività non è stata sottoposta a revisione dal 06/10/2010
  • U.O.C. Genetica Medica e Neurogenetica
  • Dipartimento di Diagnostica e Tecnologia Applicata
  • Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "Carlo Besta"
  • Via Celoria 11
  • 20133 MILANO MI
  • ITALIA
  • Direttore del laboratorio : Dr Franco TARONI
  • Piu informazioni
  • Telefono : 39 02 23942269
  • Altro telefono : 39 02 23944580
  • Fax : 39 02 23942140
  • Sito web
Ultimo aggiornamento: Ottobre 2010

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
-
-
Genetica biochimica
Determinazione di analiti/saggio enzimatico
-
Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.