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Diagnosi molecolare del glaucoma ereditario infantile (geni CYP1B1 e MYOC/TIGR)

Molecular diagnosis of hereditary glaucoma (CYP1B1 and MYOC/TIGR genes)

  • S.S. Genetica Medica - S.C. Analisi Chimico Cliniche e Patologia Clinica
  • Dipartimento di Medicina di Laboratorio
  • ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
  • Piazza Ospedale Maggiore 3
  • 20162 MILANO
  • ITALIA
  • Direttore del laboratorio : Dr Ugo CAVALLARI
  • Piu informazioni
  • Telefono : 39 02 64442803
  • Altro telefono : 39 02 64442830
  • Fax : 39 02 64442783
  • Sito web
  • email di contatto
Ultimo aggiornamento: Gennaio 2018

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
Sequenziamento dell'intera regione codificante
Sequenziamento NGS (escluso WES)

Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (1)
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