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Diagnosi biochimica del deficit di N-acetil-alfa-D-galattosaminidasi
Biochemical diagnosis of N-acetyl-alpha-D-galactosaminidase deficiency
Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attività non è stata sottoposta a revisione dal 06/12/2006- Sezione Malattie Metaboliche e Muscolari Ereditarie
- Dipartimento di Neuroscienze
- Azienda Ospedaliera Universitaria Anna Meyer
- Viale Pieraccini 24
- 50139 FIRENZE
- ITALIA
- Direttore del laboratorio : Dr Maria Alice DONATI
- Piu informazioni
Ultimo aggiornamento: Dicembre 2006
Responsabile/i dei test
Scopo
Diagnosi postnatale
Procedura tecnica
Genetica biochimica
Determinazione di analiti/saggio enzimatico
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Elenco delle malattie e del geni
Elenco delle malattie per cui si effettua il test
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