Orphanet: Biochemical diagnosis of Short Chain 3 Hydroxy Acyl CoA Dehydrogenase Deficiency Short Chain 3 Hydroxy Acyl CoA Dehydrogenase activity
x

Cerca un test diagnostico

* (*) campo obbligatorio

Biochemical diagnosis of Short-Chain 3-Hydroxy-Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency (Short-Chain 3-Hydroxy-Acyl-CoA Dehydrogenase activity)

Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attività non è stata sottoposta a revisione dal 26/03/2014
  • Laboratorium Genetische Metabole Ziekten - Enzymdiagnostiek
  • Afdeling Klinische Chemie
  • Amsterdam UMC, locatie AMC
  • Meibergdreef 9
  • 1105 AZ AMSTERDAM
  • PAESI BASSI
  • Direttore del laboratorio : Pr R.J.A. [Ronald] WANDERS
  • Piu informazioni
  • Telefono : 31 (0)20 566 5393
  • Altro telefono : 31 (0)20 566 2026
  • Fax : 31 (0)20 696 2596
  • Sito web
  • email di contatto
Ultimo aggiornamento: Marzo 2014

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica biochimica
Determinazione di analiti/saggio enzimatico
-

Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.