Orphanet: Diagnóstico molecular de la sordera neurosensorial no sindrómica autosómica dominante, tipo DFNA genes GJB3, MYH14, EYA4, MYO7A, TECTA, COL11A2, MYH9, MYO6, TMC1, MYO1A, GRHL2
x

Cerca un test diagnostico

* (*) campo obbligatorio

Diagnstico molecular de la sordera neurosensorial no sindrmica autosmica dominante, tipo DFNA (genes GJB3, MYH14, EYA4, MYO7A, TECTA, COL11A2, MYH9, MYO6, TMC1, MYO1A, GRHL2)

Molecular diagnosis of autosomal dominant nonsyndromic sensorineural deafness type DFNA (GJB3, MYH14, EYA4, MYO7A, TECTA, COL11A2, MYH9, MYO6, TMC1, MYO1A, GRHL2 genes)

Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attivit non stata sottoposta a revisione dal 20/02/2013
  • Telefono : 34 961 366 150
  • Altro telefono : -
  • Fax : 34 961 366 151
  • Sito web
  • email di contatto
Ultimo aggiornamento: Febbraio 2013

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
-
-

Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (11)
Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.