Orphanet: Diagnóstico molecular de la sordera neurosensorial no sindrómica autosómica recesiva tipo DFNB genes OTOF, GJB2, GJB6, MYO7A, MYO15A, SLC26A4, TMC1, CDH23, USH1C, TECTA, MYO3A, MYO6, HGF, PCDH15, COL11A2, TRIOBP, RDX, LOXHD1, PTPRQ, SLC26A5
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Diagnstico molecular de la sordera neurosensorial no sindrmica autosmica recesiva tipo DFNB (genes OTOF, GJB2, GJB6, MYO7A, MYO15A, SLC26A4, TMC1, CDH23, USH1C, TECTA, MYO3A, MYO6, HGF, PCDH15, COL11A2, TRIOBP, RDX, LOXHD1, PTPRQ, SLC26A5)

Molecular diagnosis of autosomal recessive nonsyndromic sensorineural deafness type DFNB (OTOF, GJB2, GJB6, MYO7A, MYO15A, SLC26A4, TMC1, CDH23, USH1C, TECTA, MYO3A, MYO6, HGF, PCDH15, COL11A2, TRIOBP, RDX, LOXHD1, PTPRQ, SLC26A5 genes)

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Ultimo aggiornamento: Febbraio 2013

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Procedura tecnica

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DFNB1 (Hereditary Deafness)
2018
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