Orphanet: Diagnostik bei Schwerhörigkeit NGS Screening Panel, 36 Gene
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Diagnostik bei Schwerhrigkeit (NGS-Screening-Panel, 36 Gene)

Diagnosis of deafness (NGS screening panel, 36 genes)

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Ultimo aggiornamento: Novembre 2018

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
Sequenziamento dell'intera regione codificante
Sequenziamento con metodo Sanger
Sequenziamento dell'intera regione codificante
Sequenziamento NGS (escluso WES)
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