Orphanet: Diagn�stico molecular de holoprosencefalia genes SHH, PTCH1, SIX3, TDGF1, TGIF1, ZIC2, CDON, DISP1, DLL1, FGF8, FOXH1, GAS1, GLI2, NODAL secuenciaci�n completa
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Diagnóstico molecular de holoprosencefalia (genes SHH, PTCH1, SIX3, TDGF1, TGIF1, ZIC2, CDON, DISP1, DLL1, FGF8, FOXH1, GAS1, GLI2, NODAL / secuenciación completa)

Molecular diagnosis of holoprosencephaly (SHH, PTCH1, SIX3, TDGF1, TGIF1, ZIC2, CDON, DISP1, DLL1, FGF8, FOXH1, GAS1, GLI2, NODAL genes)

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Ultimo aggiornamento: Novembre 2014

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
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Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (14)
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