x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Diagnostik des kombinierten Hypophysenhormon-Mangels (Gene: LHX3, LHX4, POU1F1, PROP1)

Diagnosis of combined pituitary hormone deficiency (LHX3, LHX4, POU1F1, PROP1 genes)

  • SYNLAB Medizinisches Versorgungszentrum Humangenetik Freiburg GmbH
  • Synlab MVZ Freiburg GmbH
  • Heinrich-von-Stephan-Str. 5
  • 79100 FREIBURG
  • DUITSLAND
  • Laboratoriumdirecteur : Pr. JŘrgen KOHLHASE
  • Meer informatie
  • Telefoon : 49 (0)761 896454 0
  • Aanvullend telefoonnummer : -
  • Fax : 49 (0)761 896454 9
  • Website
  • Contacteer het secretariaat
Laatste update: March 2017

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Postnatale diagnose

Technische procedure

Moleculaire genetica
Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Sanger-sequencing
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.