Orphanet: Molecular diagnosis of osteoglophonic dwarfism FGFR1 gene
x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Molecular diagnosis of osteoglophonic dwarfism (FGFR1 gene)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 04/11/2014
  • Institut fŘr Medizinische Genetik
  • Universitńt ZŘrich
  • Wagistrasse 12
  • 8952 SCHLIEREN
  • ZWITSERLAND
  • Laboratoriumdirecteur : Pr. Anita RAUCH
  • Meer informatie
  • Telefoon : 0041 (0)44 556 33 00
  • Aanvullend telefoonnummer : -
  • Fax : 0041 (0)44 556 33 01
  • Website
  • Contacteer het secretariaat
Laatste update: November 2014

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Postnatale diagnose

Technische procedure

Moleculaire genetica
-
-

Lijst van ziekten en genen

Lijst van geteste ziekten (1)
Lijst van geteste genen (inclusief panels) (1)
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.