x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Diagnostik der familiren hypertrophen Kardiomyopathie (NGS-Screening-Panel: 69 Gene)

Diagnosis of familial hypertrophic cardiomyopathy (NGS screening panel: 69 genes)

  • Institut fr Humangenetik
  • Institut fr Humangenetik am Universittsklinikum Kln
  • Kerpener Str. 34
  • 50931 KLN
  • DUITSLAND
  • Laboratoriumdirecteur : Pr. Brunhilde WIRTH
  • Meer informatie
  • Telefoon : 49 (0)221 478 86464
  • Aanvullend telefoonnummer : -
  • Fax : 49 (0)221 478 86465
  • Website
Laatste update: July 2018

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Prenatale diagnose
Postnatale diagnose
Presymptomatische diagnose

Technische procedure

Moleculaire genetica
Sequentieanalyse: volledige coderende regio
NGS-sequencing (uitgezonderd WES)
Deletie-/Duplicatieanalyse
NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

Lijst van ziekten en genen

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.