Orphanet: Medizinisch Genetisches Zentrum MGZ
x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Medizinisch Genetisches Zentrum (MGZ)

  • Medizinisch Genetisches Zentrum München
  • Bayerstrasse 3-5
  • 80335 MÜNCHEN
  • DUITSLAND
  • Status : -
  • Telefoon : 49 (0)89 3090 8860
  • Aanvullend telefoonnummer : -
  • Fax : 49 (0)89 3090 8866
  • Website
  • Contacteer het secretariaat
  • EUGT-nummer : EUGTDE48857

Contacten

Kwaliteitsbeheer

Accreditatie
 Accreditatie

Accreditatie
Accreditatie-instelling
Jaar
Accreditatie scope

EQA
 EQA

EQA onderzoek(en) georganiseerd door  BVDH

Array-CGH
2016
Labororientierte Qualitätssicherung: Postnatale Zytogenetik
2016
Labororientierte Qualitätssicherung: Pränatale Diagnostik Chorionzotten
2016
Labororientierte Qualitätssicherung: Pränatale Diagnostik Fruchtwasser
2016

EQA onderzoek(en) georganiseerd door  CEQAS

Amniotic Fluid
2015, 2016, 2017
Bloods - Postnatal
2015, 2016, 2017
CVS
2015, 2016, 2017
Constitutional microarray (postnatal)
2015, 2016, 2017
PGD 2016 Stage 1 DMD
2016
PGD 2016 Stage 2 DMD
2016
PGD Blastomere/Trophectoderm array/NGS for aneuploidy pilot
2016, 2017
PGD Blastomere/Trophectoderm array/NGS for translocations pilot
2016, 2017
PGD polar body microarray
2017
Pilot PGD microarray blastomere/trophectoderm
2015
Pilot PGD polar body microarray
2015
Pilot Products of conception (Array/MLPA/PCR)
2015
Prenatal array exploratory pilot and survey
2015
Prenatal microarray
2016, 2017
Products of conception (G-banding)
2017
Rapid aneuploidy FISH
2015, 2016, 2017

EQA onderzoek(en) georganiseerd door  CF Network

CF (Cystic fibrosis)
2015, 2016, 2017, 2018, 2019

EQA onderzoek(en) georganiseerd door  DGKL/RfB

APOB100
2014, 2018
APOE
2018
Alpha-1-Proteinase-Inhibitor
2014, 2018
DNA isolation
2018
DPD Exon 14 skipping
2014
FV Molecular biology (FV-Leiden)
2018
Faktor II 20210
2018
MTHFR
2018

EQA onderzoek(en) georganiseerd door  EMQN

11p-Imprinting Disorder Scheme (BWS/SRS)
2015, 2016, 2017
ADPKD (Adult dominant polycystic kidney disease)
2017
AZF (Y-Chromosome microdeletions)
2015, 2016, 2017, 2018, 2019
BRCA (Familial breast cancer) - full scheme
2015, 2016, 2017, 2018, 2019
CAH (Congenital Adrenal Hyperplasia)
2015, 2016, 2019
DM (Myotonic dystrophy)
2015, 2016, 2018, 2019
DMD (Duchenne and Becker muscular dystrophies)
2015, 2016, 2018, 2019
FAP (Familial Adenomatous Polyposis Colon Cancer)
2015, 2016, 2018
FRAX (Fragile X syndrome) - full scheme
2015, 2016, 2017, 2018, 2019
FRDA (Friedreich ataxia)
2015, 2016, 2018
Germline NGS mutation testing
2016, 2017, 2018, 2019
HD (Huntington disease)
2016, 2018, 2019
HFE (Hereditary hemochromatosis)
2015, 2016, 2018
HNPCC (Hereditary non-polyposis colon cancer)
2015, 2016, 2018, 2019
MEN2 (Multiple Endocrine Neoplasia Type 2)
2015, 2016, 2017
Mitochondrial metabolic disorders
2017
Molecular testing of somatic changes in BRCA genes for ovarian cancer
2018
Non-invasive prenatal testing (NIPT) for common aneuploidies
2018
PWAS (Prader-Willi and Angelman syndromes)
2015, 2016, 2018, 2019
SCA (Spinocerebellar ataxias)
2015, 2016, 2017
SEQ (DNA sequencing) - Full scheme
2016, 2017, 2018
SHOX (Short stature homeobox gene testing)
2019
SMA (Spinal muscular atrophy)
2015, 2016, 2018, 2019
Somatic NGS mutation testing
2017, 2018, 2019
VHL (Von Hippel Lindau syndrome)
2015, 2016, 2017, 2019

EQA onderzoek(en) georganiseerd door  GenQA

Preimplantation Genetic Testing by NGS and/or arrays for trophectoderm and/or blastomere testing for chromosomal rearrangements
2018
Preimplantation Genetic Testing for monogenic disorders Stage 1
2018
Preimplantation Genetic Testing for monogenic disorders Stage 2
2018
Preimplantation Genetic Testing of Polar Bodies by NGS and/or array
2018
Preimplantation Genetic Testing of Trophectoderm and/or Blastomere for aneuploidies by NGS and/or arrays
2018
Prenatal constitutional CNV detection (previously Prenatal microarray)
2018
Products of Conception/Fetal tissue (Molecular methods)
2018
Rapid Prenatal Aneuploidy FISH
2018

EQA onderzoek(en) georganiseerd door  UKNEQAS

C9orf72
2015, 2016
MCC & sexing
2015, 2016
mtDNA
2015, 2016
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.