x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Diagnostik familirer Aortenaneurysmen (TGFBR1, TGFBR2, ACTA2, MYH11, MYLK, PRKG1 und FBN1 Gen)

Diagnosis of familial aortic aneurysm (TGFBR1, TGFBR2, ACTA2, MYH11, MYLK, PRKG1, and FBN1 gene)

  • Zentrum fr Medizinische Genetik
  • Hanusch Krankenhaus
  • Heinrich-Collin-Strae 30
  • 1140 WIEN
  • OOSTENRIJK
  • Laboratoriumdirecteur : -
  • Meer informatie
  • Telefoon : +43 (0)1 910 21 84580
  • Aanvullend telefoonnummer : -
  • Fax : -
  • Website
  • Contacteer het secretariaat
Laatste update: September 2019

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Postnatale diagnose

Technische procedure

Moleculaire genetica
Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Sanger-sequencing
Sequentieanalyse: volledige coderende regio
NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

Lijst van ziekten en genen

Lijst van geteste genen (inclusief panels) (7)
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.