Orphanet: Diagnostic des anomalies rare du d�veloppement embryonnaire
x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Diagnostic des anomalies rare du dveloppement embryonnaire

Diagnosis of rare developmental defect during embryogenesis

  • Service d'Histologie - Embryologie - Cytogntique
  • Hpital Necker-Enfants Malades
  • 149 rue de Svres
  • 75743 PARIS
  • FRANKRIJK
  • Laboratoriumdirecteur : Pr. Serge ROMANA
  • Meer informatie
  • Telefoon : 33 (0)1 44 49 49 82
  • Aanvullend telefoonnummer : 33 (0)1 44 49 49 83
  • Fax : 33 (0)1 44 49 04 17
  • Website
Laatste update: February 2019

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Postnatale diagnose

Technische procedure

Moleculaire genetica
Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Exoomsequencing (WES)

Lijst van ziekten en genen

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.